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近親繁殖為什么疾病率高

編輯:小小寵 來源:寵搜網(wǎng)
摘要
近親結(jié)婚生下孩子有問題的幾率較高,但不一定有問題:1. 高發(fā)遺傳病幾率:近親結(jié)婚者基因相同,攜帶隱性致病基因的可能性大,易患白化病、苯丙酮尿癥等遺傳病,比患復(fù)雜基因疾病風(fēng)險更高。2. 不一定有問題:如果孩子及家族中沒有明顯的遺傳病史,不必過分擔(dān)心。3. 國家禁止近親結(jié)婚:為了保證優(yōu)生優(yōu)育,國家禁止近親結(jié)婚,避免一旦后代發(fā)病帶來的拖累。

近親結(jié)婚生下孩子有問題的幾率較高,但不一定有問題:

1. 高發(fā)遺傳病幾率:近親結(jié)婚者基因相同,攜帶隱性致病基因的可能性大,易患白化病、苯丙酮尿癥等遺傳病,比患復(fù)雜基因疾病風(fēng)險更高。

2. 不一定有問題:如果孩子及家族中沒有明顯的遺傳病史,不必過分擔(dān)心。

3. 國家禁止近親結(jié)婚:為了保證優(yōu)生優(yōu)育,國家禁止近親結(jié)婚,避免一旦后代發(fā)病帶來的拖累。

小編還為您整理了以下內(nèi)容,可能對您也有幫助:

為什么近親結(jié)婚提高隱性遺傳病的發(fā)病率,而不是顯性遺傳???

近親婚配,雙方有太多相似的遺傳因子,后代無法從他們那里產(chǎn)生變異,有害基因?qū)⒅畟鬟f給下代。

如果這一基因按常染色體隱性遺傳方式,其子女就可能因為是突變純合子成為顯性而發(fā)病。因此,近親婚配增加了某些常染色體隱性遺傳疾病的發(fā)生風(fēng)險。近親婚配使子女中得到這樣一對純合或相同基因的概率增加。

每個正常人身上可能攜帶有幾個甚至十幾個有害的隱性等位基因,近親通婚會使得這些隱性等位基因有更多的相遇機會,并且產(chǎn)生遺傳上的異常。人類的核基因組一半來自父親,一半來自母親,在近親通婚的情況下,兩個相同有問題的基因結(jié)合到一起的機會遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于非近親通婚的人。

所以近親結(jié)婚提高隱性遺傳病的發(fā)病率,也提高了顯性遺傳病的發(fā)病率。

近親繁殖的遺傳學(xué)效應(yīng)

近親是指的是直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親.我國婚姻法已明確規(guī)定,禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚.這是為什么呢?原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大,近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大,如近親結(jié)婚時所生的子女中,單基因隱性遺傳病的發(fā)病率比非近親結(jié)婚要高出7.8~62.5倍;先天畸形及死產(chǎn)的機率比一般群體要高3~4倍.孩子智力下降,并患有許多先天性疾病如先天愚型,其危害十分顯著.近親繁殖所生后代發(fā)病率高于非近親繁殖的結(jié)果與基因多樣性的關(guān)系是親代雙方具有從共同祖先繼承的相同致病基因的機會增加,說明種內(nèi)基因的多樣性對物種延續(xù)的意義重大.

故選:C.

為什么近親繁殖會提高致病基因

基因(Gene)是指攜帶有遺傳信息的DNA序列,是控制性狀的基本遺傳單位.

遺傳病是從父母親那里接受到已發(fā)生突變的遺傳物質(zhì)(基因)而引起 相應(yīng)的疾病或缺陷. 這種遺傳因素(致病基因),按一定的方式傳給子代,子代就 可能發(fā)生遺傳病.

每個約有5萬以上的基因,這些基因一半來自父親,另一半來自母親,就是說,每個子女與父母之間的基因有1/2可能相同,所以同胞兄弟姐妹之間的基因則也有1/2可能相同.而爺孫、叔侄、舅甥等之間則有1/4可能相同.同理,表兄妹、堂兄妹等之間則有1/8可能相同.某些遺傳性疾病的致病基因是隱性的,如雙親中一方帶有這種基因,而另一方不帶,則可使致病基因被掩蓋,所以后代不發(fā)病.只有當(dāng)夫婦雙方都攜帶這種隱性基因,后代才發(fā)病.近親結(jié)婚,雙方攜帶有相同基因的可能性明顯大于一般群體.

以白化病為例,本病以全身皮膚、毛發(fā)白化為特征.群體中攜帶這種致病基因的頻率為1/50,如果非近親結(jié)婚,則子代中發(fā)病的機會為1/10000,假如是表兄妹之間的近親結(jié)婚,則子代中發(fā)病的機會為1/1600,要比非近親結(jié)婚高6倍多

近親繁殖為什么會提高致病基因?

個人都會攜帶一定數(shù)量的隱性遺傳疾病基因(大概是10個),攜帶狀態(tài)是Aa。當(dāng)某個隱性致病的基因純合(從Aa變成aa),這個人便患上了遺傳病。近親結(jié)婚的概率很高(最高可能為25%),而非近親結(jié)婚兩人有同一遺傳病基因概率就低得多,這種隱性病得率就變低了。假設(shè)某基因隱性純合致病,它在人群中的發(fā)病概率是萬分之一,也就是說一萬個人里aa的人只有一個,而剩下的人里,198個是Aa,9801個人是AA,(aa為患者,Aa為攜帶者表型正常)。假設(shè)有一個男子,他的母親為Aa,他的父親為AA,他的基因型為Aa的概率是1/2,如果他找表型正常的“其他女性”結(jié)婚,他有2/101的可能找到的妻子是Aa,那么他們倆生下患病的孩子即aa的孩子的概率是(2/101)X(1/4),那就是1/202。而如果該男子和他親妹妹生了個孩子,他妹妹是Aa的概率和他一樣也是1/2,這種情況下他們的孩子aa的概率是1/16。所以以上總結(jié)一下,該男子在正常人群中找的妻子Aa的概率是2/101,所以他們的孩子患病概率1/202。如果他找親妹結(jié)婚,親妹Aa的概率1/2,孩子患病概率1/16。

比如,一個人的基因是1234567890,其中,他的1帶有隱性遺傳病。如果他有妹妹,他妹妹帶這個基因的概率也很大。如果他們兩個結(jié)婚生了小孩,1/4概率兩個1都帶隱性遺傳病,小孩就得病。如果他跟另外一個人結(jié)婚,非近親,這個人1帶遺傳病的幾率就很小,至少比妹妹幾率要小,比如是3有問題,那么他們兩個生的孩子就是可能13都有問題,或者其中一個有問題,或者都沒有問題,但由于是隱性的,無論如何都不會得病。

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