關(guān)于多情多仔獸藥價格多少？了解到多情多仔獸藥的市場價格大約在80元左右，具體需要看是什么獸藥，以及具體的購買渠道。

此外，多情多仔獸藥富含淫羊藿甙素、天然生育酚、樹脂樣配糖體，益母草堿等，具有補氣養(yǎng)血，暖宮促孕，促發(fā)情，提高精卵發(fā)育數(shù)量和質(zhì)量之功效。能夠有效改善卵巢機能，激發(fā)母畜發(fā)情，同時可提高精卵結(jié)合率，實現(xiàn)多產(chǎn)仔、產(chǎn)壯仔。

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怎樣選購和正確使用獸藥，飼料

以下幾種選購、使用獸藥、飼料的經(jīng)驗，以供參考。

養(yǎng)殖人員自己的思路

1．畜禽患病后，飼養(yǎng)人員要經(jīng)仔細診斷，找出原因，判斷畜禽所惠的疾病是細菌性、病毒性還是營養(yǎng)缺乏或應(yīng)激所致后，再對癥下藥或調(diào)整飼料營養(yǎng)才能有良好的防治效果。畜禽所患疾病不同所用的藥物不同，切忌盲目購藥用藥或頻繁更換飼料。

2．根據(jù)畜禽發(fā)病的規(guī)模是群體發(fā)病還是個體發(fā)病、來選購獸藥的規(guī)格和含量以計算用藥的相對成本。不能只看藥品的絕對單價，并非單價低的藥品其成本就低，一般同一品牌同一種藥品的規(guī)格越大、包裝量越多，含．量(或純度)越高其成本價格相對就越低。

3．盡量選用不會造成藥物殘留的，毒副作用較小的或不容易對人造成抗藥性的綠色微生態(tài)制劑，來替代會產(chǎn)生藥殘的藥物。如黃霉素、鹽霉素、桿菌肽鋅、酵母菌類，益生素、寡聚糖、有機酸、中草藥等制劑，使用這類藥物既促進畜禽機體免疫功能，對畜禽的疾病有治療作用，還可促進畜禽的生長，提高飼料轉(zhuǎn)化效率，降低死亡率。

4．禁止選用違禁藥物。目前，國家已公布了獸藥禁用清單，畜禽飼養(yǎng)者應(yīng)嚴(yán)格遵守。我國規(guī)定禁用的藥物有近70種，分為鹽酸克倫特羅等β-興奮劑類、已烯雌酚等性激素類、玉米赤霉醇等雌激素、蛋白同化激素、精神藥品類、氯霉素及其制劑、呋喃唑酮等硝基呋喃類、抗生素濾渣等。農(nóng)業(yè)部還規(guī)定喹乙醇禁用于家禽、魚類和體重35公斤以上生豬。此外《獸藥管理條例》還規(guī)定：禁止將人用藥用于動物，禁止使用假、劣獸藥，禁止將原料藥直接添加到飼料和動物飲水中或直接飼喂動物。

選擇信謄好的獸藥、飼料專賣店或生產(chǎn)企業(yè)

1．必須到那些有經(jīng)營許可證、且懂專業(yè)、有經(jīng)驗、職業(yè)道德良好、服務(wù)態(tài)度端正、可信度高的獸藥飼料專賣店或生產(chǎn)企業(yè)去采購選擇獸藥、飼料，他們有固定的購貨和銷售渠道。有些知名企業(yè)還派技術(shù)人員配合他們的經(jīng)銷商，定期給養(yǎng)殖戶搞技術(shù)講座，發(fā)放養(yǎng)殖技術(shù)資料，提供售后上門技術(shù)服務(wù)，讓我們不僅能購買到可靠的藥品和飼料，還學(xué)到相關(guān)的專業(yè)知識，咨詢到有用的養(yǎng)殖信息，避免少走彎路，為養(yǎng)殖戶保駕護航。

2．資金雄厚、生產(chǎn)經(jīng)驗豐富、機器設(shè)備技術(shù)先進、生產(chǎn)規(guī)模大、實力強、知名度高的生產(chǎn)企業(yè)，其產(chǎn)品質(zhì)量相對穩(wěn)定可靠。資金薄弱、生產(chǎn)設(shè)備差、規(guī)模小的企業(yè)，很難長期保證質(zhì)優(yōu)價廉。

藥品的外包裝

采購前要先審查獸藥標(biāo)簽和說明書。看外包裝標(biāo)簽是否有“獸用”標(biāo)志、農(nóng)業(yè)部認證的“GMP”證書號、批準(zhǔn)文號、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)許可證、生產(chǎn)批號、產(chǎn)品有效期、主要成分、適應(yīng)癥、用量、規(guī)格、含量、貯藏條件、生產(chǎn)企業(yè)信息、注意事項、停藥期等等內(nèi)容；產(chǎn)品邊緣封口要整齊，字跡印刷要清晰，包裝色澤要精美；產(chǎn)品的保質(zhì)期：獸藥的保質(zhì)期一般是兩年，而飼料的保質(zhì)期一般是半年(批準(zhǔn)文號有效期5年)，超過保質(zhì)期的獸藥、飼料都不能使用。若獸藥名稱只有商品名而無通用名、主要成分不標(biāo)示、含量規(guī)格含糊不清的不能采購。必要時還可向經(jīng)銷商(店)索取農(nóng)業(yè)部認證的“GMP”證書和獸藥生產(chǎn)許可證復(fù)印件等等，把好獸藥飼料選購關(guān)。

選購飼料

選購飼料時除了要按以上方法選購以外，還要結(jié)合以下的方法。

1．要看飼料的形狀、色澤、氣味、均勻度。知名度高的企業(yè)所生產(chǎn)的飼料均勻度好，有特定的色澤和氣味；而劣質(zhì)飼料加工粗糙，均勻度差，色澤氣味也不固定。

2．要選擇最大限度地滿足動物生長需要和生產(chǎn)需求且飼料轉(zhuǎn)化率高、成本低的飼料(預(yù)混料、濃縮料、配合料)。在正常的生產(chǎn)條件下，如果動物生長速度快，毛色鮮亮光滑，出肉率、產(chǎn)仔率、產(chǎn)蛋率或產(chǎn)奶量高且維持的時間長，說明該飼料的營養(yǎng)質(zhì)量適宜該動物飼用，反之不易選擇。注意更換飼料的方法要得當(dāng)，避免給動物造成應(yīng)激，導(dǎo)致生長速度和生產(chǎn)性能下降。飼料的成本在相同的原料、相同的營養(yǎng)水平下預(yù)混料低于濃縮料低于配合料。

科學(xué)飼養(yǎng)管理，減少畜禽發(fā)病。合理用藥，確保畜禽產(chǎn)品安全

1．嚴(yán)格執(zhí)行停藥期：隨著人們安全意識的提高，藥物在畜禽產(chǎn)品中的殘留問題越來越引起人們的關(guān)注，它成為影響畜牧業(yè)發(fā)展和農(nóng)民養(yǎng)殖增收的重要障礙，因此減少藥物殘留、生產(chǎn)綠色畜禽產(chǎn)品是我們養(yǎng)殖戶義不容辭的責(zé)任。有些藥物雖然允許使用，但該藥物在動物體內(nèi)代謝時間長、排泄慢，必須停止用藥一段時間后，其產(chǎn)品才能食用。因此，對快要出欄上市的畜禽，使用例如磺胺類、馬杜霉素等毒副作用大或在體內(nèi)代謝時間長的伊維菌素等藥物，要嚴(yán)格控制用藥時間和劑量。杜絕將抗生素作為飼料添加劑和將在停藥期內(nèi)的病畜禽急宰出售。

2．合理掌握用藥劑量和使用療程。用藥的劑量要根據(jù)動物的飲水量、采食量和藥物的溶解度來確定，必須攪拌均勻，確保每一動物服用到足夠劑量的藥物，劑量不足起不到治療的效果，但也并非越多越好，劑量過大不僅造成藥物浪費和在動物體內(nèi)殘留，還會導(dǎo)致動物中毒死亡。一般飲水藥物的劑量是動物全天的飲水量，分早晚兩次飲水，連用3天～5天。拌入飼料藥物的劑量是動物全天采食量的1．5倍，添加到全天1／3的采食量中讓動物一次服用，連用4—6天。注意藥物與飼料藥物添加劑之間的協(xié)同，避免重復(fù)用藥。

3．肌肉注射藥物，要注意藥物的粘稠度。粘度大的藥物，抽取的藥液應(yīng)適當(dāng)超過規(guī)定的劑量，而且注射的速度要慢一些。對于規(guī)模飼養(yǎng)場此方法不易使用：治療效果雖好但對畜禽的應(yīng)激很大。

選購藥品和飼料的順序是：找出畜禽發(fā)病的原因_選擇獸藥飼料店一挑選產(chǎn)品一合理使用。

武曉宏1 謝榮國1 施德2 劉旭3

(1寧夏獸藥飼料監(jiān)察所2寧夏紅寺堡農(nóng)牧局3寧夏宏佳獸藥店)

中國動物保健2009.2

農(nóng)村小豬仔價錢太貴，有些農(nóng)民放棄養(yǎng)豬，該怎么辦？

由于受到非洲豬瘟的影響，我國生豬存欄量下降非常明顯，能繁母豬存欄數(shù)量也是大幅下跌，這也就導(dǎo)致各地小豬數(shù)量大幅下降，又因為毛豬價格比較高，很多養(yǎng)豬戶都想著搶占仔豬從中分得一杯羹，再加上大型集團化豬場開始搶購仔豬，就導(dǎo)致了仔豬價格“瘋漲”。

規(guī)模化豬場一頭剛斷奶仔豬的價格可以達到2000元左右，而農(nóng)村散養(yǎng)戶的仔豬雖然便宜一些，但是價格也不會低于1500元，如此高的價格就給很多養(yǎng)豬農(nóng)民養(yǎng)豬造成了較大的阻礙。一頭仔豬1500元，斷奶到出欄的飼料費用又需要1000元左右，再加上其他疫苗、獸藥的費用，很多農(nóng)民都因為沒有那么多的本錢而放棄了養(yǎng)豬。

農(nóng)村散養(yǎng)戶作為我國養(yǎng)豬的主力，每年出欄的生豬數(shù)量能達到全國生豬出欄量的60%以上，而農(nóng)民放棄養(yǎng)豬就導(dǎo)致了國內(nèi)生豬產(chǎn)能的恢復(fù)速度受到了很大的影響。說到生豬產(chǎn)能，去年9月份我國能繁母豬數(shù)量和生豬存欄數(shù)量都降低到了低谷。但是到了今年，非洲豬瘟再次發(fā)生，仔豬價格居高不下，生豬價格卻持續(xù)下跌，就導(dǎo)致了很多農(nóng)民不再養(yǎng)豬了。而要想解決農(nóng)民放棄養(yǎng)豬這個問題，筆者認為以下幾個方面非常重要：

1）加強補貼，目前針對養(yǎng)豬方面的補貼多數(shù)都是針對規(guī)模化豬場的，雖然現(xiàn)在有所改觀，但是還是以規(guī)模化豬場為主，散養(yǎng)戶能領(lǐng)到的補貼還是少數(shù)，甚至部分地區(qū)依然沒有，要想鼓勵農(nóng)民養(yǎng)豬，補貼是必不可少的。

2）找到適合散養(yǎng)戶的非瘟防控方法，當(dāng)前影響生豬養(yǎng)殖的最關(guān)鍵因素就是非洲豬瘟，而目前防控非洲豬瘟被證實有效的都需要投入較多的財力，并不適合農(nóng)村散養(yǎng)戶使用。如果能找到適合散養(yǎng)戶的防控方法那么對于激勵農(nóng)村養(yǎng)豬戶養(yǎng)豬會非常有幫助。

3）保證養(yǎng)豬利潤，冒著現(xiàn)在風(fēng)險養(yǎng)豬的都是沖著養(yǎng)豬利潤去的，如果沒有足夠的利潤作為保證，積極性勢必會受到影響，反過來只要有利潤作為保證，那么積極性也就會被提高起來，農(nóng)民也就不會棄養(yǎng)了。

獸藥燈檢常識

1.獸藥使用常識有哪些

獸藥的使用主要是兩個方面，一是用于動物群體，即牧場的 飼養(yǎng)者以生產(chǎn)動物源食品為目的，在飼養(yǎng)過程中為保障動物健康或預(yù)防、診斷動物疫病而使用獸藥，目前，主要是用于豬、牛、羊、兔、雞、鴨及鵪鶉等畜禽；二是用于動物個體，即伺養(yǎng)者不 是以生產(chǎn)動物源食品為目的，飼養(yǎng)的是觀賞、競賽或伴侶動物，此類動物的保健或診療一般是在獸醫(yī)診所或動物醫(yī)院。

兩方面用 藥首先強調(diào)適應(yīng)癥，其次是合理用藥。前者，由于是為人類提供 動物性食品，禁止使用飼料藥物添加劑允許使用的品種目錄（農(nóng)牧發(fā)1994年7號文）以外的獸藥品種。

并要嚴(yán)格按照《允 許作飼料藥物添加劑獸藥品種及使用規(guī)定》（農(nóng)牧發(fā)1994年8 號文）用藥。保證嚴(yán)格執(zhí)行停藥期的規(guī)定。

2.想學(xué)點獸藥方面的知識

賣獸藥的人員尚無法律法規(guī)方面的要求需要取得某些資格證，獸藥管理條例中僅規(guī)定“與所經(jīng)營的獸藥相適應(yīng)的獸藥技術(shù)人員”，在你家所在地施行的獸藥GSP可能會有具體要求，建議研究后有針對的選擇。

以下為內(nèi)容僅供你了解：

國家將來要施行“獸藥處方藥”制度（當(dāng)然，具體施行的時間不知道，也可能1年后，也可能10年后），即某些獸藥將需要憑處方方可出售，開具處方的人員只能是執(zhí)業(yè)獸醫(yī)或鄉(xiāng)村獸醫(yī)，其中執(zhí)業(yè)獸醫(yī)門坎較高，需大專以上學(xué)歷并通過全國統(tǒng)一考試取得執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格證，鄉(xiāng)村獸醫(yī)門坎較低，僅需要在轄區(qū)獸醫(yī)主管部門備案。也就是說，將來獸用處方藥要憑買主手中的處方或者你們門店獸醫(yī)開具的處方方可銷售，就像現(xiàn)在的人藥店。

3.獸醫(yī)、獸藥方面的常識

職業(yè)資格認證考試培訓(xùn)班

職業(yè)資格證書是與某一職業(yè)能力的具體要求密切結(jié)合，反映特定職業(yè)的實際工作標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，以及勞動者從事這種職業(yè)所達到的實際能力水平，所以它是勞動者求職、任職、創(chuàng)業(yè)的資格憑證，是用人單位招聘、錄用勞動者的主要依據(jù)，也是境外就業(yè)，對外勞務(wù)合作人員辦理技能水平公證的有效證件。

動物疫病（獸醫(yī)）防治員技術(shù)職業(yè)資格證書是通過國家認定的考核鑒定機構(gòu)鑒定，按照國家規(guī)定的職業(yè)技術(shù)技能標(biāo)準(zhǔn)或任職資格條件進行考核，能夠真實的反映畜牧業(yè)勞動者具有畜牧業(yè)所需要的專門知識和技能。動物疫病（獸醫(yī)）防治員資格證書是由勞動和社會保障部統(tǒng)一印制，按照國家相關(guān)的規(guī)定辦理、核發(fā)的職業(yè)資格證書，具有極高的權(quán)威性。

等級及申報條件：

初級申報條件（具備以下條件之一者）

(1) 經(jīng)本職業(yè)初級正規(guī)培訓(xùn)達規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)學(xué)時數(shù)，并取得結(jié)業(yè)證書。

(2) 在本職業(yè)連續(xù)見習(xí)工作2年以上。

中級申報條件（具備以下條件之一者）

(1) 取得本職業(yè)初級資格證書后，連續(xù)從事本職業(yè)工作3年以上，經(jīng)本職業(yè)中級正規(guī)培訓(xùn)達規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)學(xué)時數(shù)，并取得結(jié)業(yè)證書。

(2) 取得本職業(yè)初級職業(yè)資格證書后，連續(xù)從事本職業(yè)工作5年以上。

(3) 取得中等以上學(xué)歷及相關(guān)專業(yè)畢業(yè)證書。

高級申報條件（具備以下條件之一者）

(1) 取得本職業(yè)中級資格證書后，連續(xù)從事本職業(yè)工作3年以上，經(jīng)本職業(yè)高級正規(guī)培訓(xùn)達規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)學(xué)時數(shù)，并取得結(jié)業(yè)證書。

(2) 取得本職業(yè)中級職業(yè)資格證書后，連續(xù)從事本職業(yè)工作5年以上。

(3) 取得大專以上學(xué)歷及相關(guān)專業(yè)畢業(yè)證書。

技級申報條件（具備以下條件之一者）

(1) 取得本職業(yè)高級資格證書后，具有豐富生產(chǎn)實踐經(jīng)驗和操作技能特長、能解決本職業(yè)（工種）關(guān)鍵操作技術(shù)和生產(chǎn)工藝難題。

(2) 具有傳授技藝能力和培養(yǎng)中級技能人員能力的人員。

高級技師申報條件（具備以下條件之一者）

(1) 取得本職業(yè)技師資格證書后，連續(xù)從事本職業(yè)工作3年以上，具有高超精湛技藝和綜合操作技能，能解決本職業(yè)（工種）高難度生產(chǎn)工藝問題，在技術(shù)改造、技術(shù)革新以及排除事故隱患等方面有顯著成績。

(2) 具有培訓(xùn)高級技能人員和組織帶領(lǐng)技師進行技術(shù)革新和技術(shù)公關(guān)能力的人員。

可以到全國重點農(nóng)業(yè)院校報名：

中國農(nóng)業(yè)大學(xué)（北京）

西北農(nóng)林科技大學(xué)（陜西楊凌）

東北農(nóng)業(yè)大學(xué)（長春）

畜牧局報名

首先要有中專以上獸醫(yī)專業(yè)文憑，到當(dāng)?shù)乜h級獸醫(yī)部門去辦理相關(guān)手續(xù)就可以了.

4.賣獸藥需要哪些知識

不一定要什么知識。

正真好的業(yè)務(wù)知識面都是很廣的。

但具備以下知識可以對你推銷藥有好處。

1、動特病的知識，這個可以跟獸醫(yī)學(xué)，一般的獸藥公司都有這樣的培訓(xùn)。你不一定要變成獸醫(yī)，但掌握一定的病知識。你就知道什么情況用什么治療的藥，什么情況用預(yù)防的藥。現(xiàn)在的禽藥都是多種病混合發(fā)生的。所以了解得越多越好。有些養(yǎng)殖戶并不真正了解病。但你什么都不懂亂說一通，人家也是能感覺到的。你要是專業(yè)的，讓人信服。推藥的時候就好推了。

2、了解行業(yè)。要了解同類行業(yè)公司的藥，買得好的有幾家，都什么藥，多少錢。哪幾家的藥吃死了多少雞。這些信息書上沒有，也沒人能教。只能在你推藥的時候一定要多問多聽。在推藥過程中就可以了解你的客戶用藥的選擇方法，用什么方法可以打動他們。了解對手才能“創(chuàng)造”自已的優(yōu)勢。

3、就是對你產(chǎn)品的了解了。其實現(xiàn)在獸藥行業(yè)，正規(guī)的公司的藥效都差不多。小的獸藥公司質(zhì)量就參差不齊。所以你要做的話盡量選品牌大一點的獸藥公司，大家都聽過，推的時候就好推了。小品牌利潤大，但誰敢用呢，磨破嘴可能也有人敢試用，但效果誰知道呢，這樣起步就太累了。

不如先搞好客戶關(guān)系，少賺就少賺一點。便宜及質(zhì)量保證，那么客戶就會有選擇你機會。選擇了保持好關(guān)系，以后想搞別的品牌的產(chǎn)品，也容易說動客戶。但一定要自己保證藥的質(zhì)量。不然你做不長久。

5.購買獸藥時有哪些注意事項

注意事項：① 了解獸藥基本常識。

獸藥可分為原料藥、針劑、片劑、水溶劑、生物制劑 及藥物添加劑。其中生物制劑主要用于預(yù)防動物疫病，其 成本低、效果好、副作用小；針劑分為水針劑和粉針劑， 生產(chǎn)成本相對較高，價格較貴，但作用快，效果明顯，用 藥期短；片劑、水溶劑和藥物添加劑生產(chǎn)成本相對較低， 使用方便，具有特定療效，鄉(xiāng)村農(nóng)戶及養(yǎng)殖散戶多用。

② 注意外包裝上的批準(zhǔn)文號、廠址、生產(chǎn)日期、有效 期，以及有些廠家特定的防偽標(biāo)志，對中試產(chǎn)品，還要取 得相關(guān)的說明資料。 從商標(biāo)和標(biāo)簽上看，一般合格獸藥生產(chǎn)單位生產(chǎn)的獸 藥，多帶有“R”注冊商標(biāo)，標(biāo)有“獸用”字樣，并有省 級以上獸藥藥政管理部門核發(fā)的產(chǎn)品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號，產(chǎn)品 的主要成分、含量、作用與用途、用法與用量、生產(chǎn)日期 和有效期等內(nèi)容；從產(chǎn)品本身看，不合格的水針劑和油溶 劑，置于強光下觀察，可見有微小顆粒或絮狀物、雜質(zhì)等； 不合格的片劑，其包裝粗糙，手觸壓片不緊，上有粉末附 著，無防潮、避光保護等。

還要注意獸藥內(nèi)部質(zhì)量，如粉 劑是否結(jié)塊，針劑是否異常、變色，原粉藥是否明顯受潮， 并檢查盒裝針劑有無碎瓶、空瓶，原粉藥是否重量不足。 ③ 了解獸藥主要品種的有效成分、作用、用途及注意 事項。

同一類獸藥有多個不同的品名，購買時要了解該產(chǎn)品 的主要成分及含量，掌握其作用、用法及用量等內(nèi)容。 在 使用過程中，按照其說明進行選購、使用，盡量避免因過 量使用獸藥造成畜禽中毒，或因量小達不到治療效果的 現(xiàn)象。

6.假獸藥 危害及案例

違法經(jīng)營假獸藥的典型案例分析

案情回顧：2006年5月10日，執(zhí)法人員在檢查某獸藥經(jīng)營公司（簡稱A公司）時發(fā)現(xiàn)，A公司正在經(jīng)營江西B公司生產(chǎn)的清寧菊注射液20盒和保定C公司生產(chǎn)的荊防敗毒散32袋。其中清寧菊注射液的說明書中標(biāo)明的功能主治有“用于家畜鏈球菌病”等，批準(zhǔn)文號是贛獸藥字（2003）Z015060，生產(chǎn)日期是2006年03月22日，有效期至2008年8月，包裝標(biāo)明的獸藥GMP證書編號是（2005）獸藥GMP證字212號；荊防敗毒散的批準(zhǔn)文號是冀獸藥字（2000）Z195331，生產(chǎn)日期是20060122。該單位當(dāng)場未能出示以上獸藥GMP證書、批準(zhǔn)文號、標(biāo)簽和說明書的批準(zhǔn)證明文件。

案件定性：在進一步的調(diào)查取證工作中，A公司提供了上述兩種獸藥的GMP證書、批準(zhǔn)文號、標(biāo)簽和說明書的證明材料。經(jīng)認真核對發(fā)現(xiàn)：其經(jīng)營的清寧菊注射液使用說明中所標(biāo)注的“用于家畜鏈球菌病”的功能，在該獸藥的標(biāo)簽和說明書的批準(zhǔn)證明文件中并沒有注明，即說明了清寧菊注射液所表明的功能主治超出了規(guī)定范圍；其經(jīng)營的荊防敗毒散的批準(zhǔn)文號是河北省畜牧局2000年8月審批的，應(yīng)當(dāng)于2005年8月前換發(fā)新的批準(zhǔn)文號，而該獸藥生產(chǎn)日期是20060122，按照農(nóng)業(yè)部的有關(guān)規(guī)定，此種獸藥應(yīng)當(dāng)于2005年12月31日停止生產(chǎn)，即其經(jīng)營的荊防敗毒散屬于依法應(yīng)當(dāng)審查批準(zhǔn)而未經(jīng)審查批準(zhǔn)即生產(chǎn)的。因此，根據(jù)《獸藥管理條例》第四十七條第二款第（二）、（五）項規(guī)定，該單位經(jīng)營的以上兩種獸藥應(yīng)按照假獸藥進行處理。

案件思考：此案件發(fā)生時，全國獸藥生產(chǎn)企業(yè)中有的已經(jīng)取得獸藥GMP證書，有的正在申請獸藥GMP證書，獸藥生產(chǎn)者和經(jīng)營者的守法意識不強，違法相對人在經(jīng)濟利益的驅(qū)使下，往往存在一定的僥幸心理，違法生產(chǎn)、經(jīng)營獸藥。

而現(xiàn)如今，全國獸藥生產(chǎn)企業(yè)必須取得獸藥GMP證書才能生產(chǎn)獸藥，此種違法行為相對減少，但并不是說違法生產(chǎn)行為完全不存在了，一旦違法生產(chǎn)的獸藥流入市場，就給執(zhí)法人員檢查獸藥經(jīng)營企業(yè)時提出了新的要求，執(zhí)法人員在檢查時要更加仔細，除了檢查獸藥經(jīng)營企業(yè)有無《獸藥經(jīng)營許可證》、獸藥批準(zhǔn)文號、批號、生產(chǎn)日期、有效期等內(nèi)容外，還要詳細核對生產(chǎn)企業(yè)的獸藥GMP證書、批準(zhǔn)文號、獸藥標(biāo)簽和說明書的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件，從中發(fā)現(xiàn)是否存在經(jīng)營假獸藥的違法行為。

7.獸藥使用的一般規(guī)則是什么

禁止使用未取得產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的獸藥，禁止在飼料及飼料產(chǎn)品中添加未經(jīng)農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)的藥物伺料添加劑及獸藥品種。

有休藥期規(guī)定的獸藥，用于食用動物時，飼養(yǎng)者應(yīng)向動物收購者或屠宰者提供準(zhǔn)確真實的用藥記錄；購買者或屠宰者應(yīng)確保動物及產(chǎn)品在用藥期、休藥期不被用于食品消費。禁止使用國家明令禁止的獸藥，禁止將人藥用于動物，禁止養(yǎng)殖者（場）直接使用原料藥。

慎用的獸藥主要有：抗生素類藥，如硫酸慶大霉素；作用于神經(jīng)系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)等擬腎上腺素藥、抗膽堿藥、平喘藥、腎上腺皮質(zhì)激素類藥和解熱鎮(zhèn)痛藥物。

8.哪些獸藥不準(zhǔn)使用

以下獸藥不準(zhǔn)使用（1）呋喃唑酮（痢特靈）連續(xù)長期應(yīng)用，能引起出血綜合 癥。

在雞肝、豬肝、雞肉中有殘留，其潛在危害是誘發(fā)基因變異 和致癌。（2）磺胺類長期應(yīng)用能造成蓄積中毒，其殘留能破壞人造血系統(tǒng)，造成溶血性貧血癥、粒細胞缺乏癥、血小板減少癥等。

（1）喹乙醇一種基因毒劑，生殖腺誘變劑，有致突變、致 畸和致癌性。（2）氯霉素（3）土霉素（4）米赤霉醇、己烯雌酚、復(fù)方泰樂菌素、類固醇類激素 （性激素、促性激素、同化激素）、催眠鎮(zhèn)靜藥（安定、安眠酮、氟派酮）、腎上腺素能藥（異丙腎上腺素、多巴胺、腎上腺激動 劑鹽酸克倫特羅）、毒鼠強、氟乙酰胺類、氨丙啉、硝基化合物 （硝基酚鈉）、甲基睪酮、丙酸睪酮、苯丙酸諾龍、苯甲酸雌二醇 及其鹽、酯及制劑、氯丙嗉、地西泮及其鹽、酯及制劑、阿伏霉 素、乙酰水楊酸、氫氧化鋁、雙甲脒、安普霉素、阿托品、甲基 吡啶磷、甜菜堿。

9.獸藥生產(chǎn)企業(yè)車間管理制度

第一章 總 則 第一條 根據(jù)《獸藥管理條例實施細則》第六條的規(guī)定，為保證《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》）的監(jiān)督實施，特制定《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》（以下簡稱《細則》）。

第二條 《規(guī)范》和《細則》是獸藥生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。 第三條 本《細則》適用于獸藥的生產(chǎn)管理（獸用生物制品除外）。

第二章 人 員 第四條 獸藥生產(chǎn)企業(yè)必須配備一定數(shù)量與生產(chǎn)的獸藥品種相適應(yīng)的、具有藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)知識、生產(chǎn)經(jīng)驗、熟悉國家獸藥管理法規(guī)及有一定組織能力的管理人員和技術(shù)人員，負責(zé)企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量的各級管理工作。 第五條 獸藥生產(chǎn)企業(yè)的廠長、經(jīng)理必須具有中專以上文化程度及獸藥生產(chǎn)、管理相應(yīng)的中級以上技術(shù)職稱，并必須實際從事獸藥生產(chǎn)或管理五年以上、熟悉獸藥生產(chǎn)技術(shù)。

獸藥生產(chǎn)企業(yè)的廠長、經(jīng)理，必須按《規(guī)范》要求組織生產(chǎn)，對《規(guī)范》的實施和產(chǎn)品質(zhì)量負全部責(zé)任。 第六條 生產(chǎn)和質(zhì)量管理部門的負責(zé)人必須具有主管藥師、獸醫(yī)師或其他與獸藥生產(chǎn)有關(guān)專業(yè)中級以上技術(shù)職稱，并從事獸藥生產(chǎn)或檢驗工作五年以上的專業(yè)技術(shù)人員。

生產(chǎn)和質(zhì)量管理部門負責(zé)人不得由非在編人員擔(dān)任。質(zhì)量管理部門負責(zé)人不得由其他部門負責(zé)人兼任。

第七條 質(zhì)量管理部門檢驗人員必須具備與獸藥生產(chǎn)有關(guān)專業(yè)初級以上技術(shù)職稱，并具有高中以上文化程度，接受省獸藥監(jiān)察所組織獸藥檢驗技術(shù)專門培訓(xùn)。所有檢驗人員須經(jīng)省級獸藥監(jiān)察所考核合格發(fā)給合格證后方能上崗。

每五年再培訓(xùn)一次。質(zhì)量檢驗人員應(yīng)相對穩(wěn)定，若更換質(zhì)量管理部門負責(zé)人，應(yīng)征得省級獸藥監(jiān)察所同意。

第八條 直接從事生產(chǎn)人員必須具有高中以上文化程度，并受過與本職工作要求相適應(yīng)的專業(yè)培訓(xùn)。從事生產(chǎn)輔助工作人員必須具有初中以上文化程度。

第九條 其他專業(yè)技術(shù)工人必須受過專業(yè)培訓(xùn)，并經(jīng)國家有關(guān)部門考核合格發(fā)給合格證書。 第十條 生產(chǎn)企業(yè)具有初級以上技術(shù)職稱的從事生產(chǎn)、檢驗工作的技術(shù)人員總數(shù)不得少于全廠職工總數(shù)的5%，最少不得少于10人。

第十一條 生產(chǎn)企業(yè)必須對各類人員按《規(guī)范》原則和各自職責(zé)要求進行《規(guī)范》的培訓(xùn)教育。《規(guī)范》培訓(xùn)教育方案應(yīng)根據(jù)不同對象的要求分別制定。

培訓(xùn)教育工作要制度化、規(guī)模化，每年至少組織培訓(xùn)考核一次。個人培訓(xùn)記錄要歸檔保存。

第三章 廠 房 第十二條 生產(chǎn)廠應(yīng)設(shè)置在適宜的環(huán)境中。生產(chǎn)區(qū)周圍不得有影響獸藥生產(chǎn)和產(chǎn)品質(zhì)量的污染源，場地、空氣、水質(zhì)應(yīng)符合獸藥生產(chǎn)的要求。

第十三條 廠區(qū)應(yīng)按行政、生活、生產(chǎn)、輔助等系統(tǒng)劃區(qū)布局。生產(chǎn)區(qū)應(yīng)與其他區(qū)域分開。

生產(chǎn)區(qū)內(nèi)的能源、動力應(yīng)有單獨的房間，由專人管理。 第十四條 生產(chǎn)區(qū)內(nèi)及其周圍應(yīng)無露土地面。

生產(chǎn)區(qū)內(nèi)應(yīng)路面平整清潔，不起塵；無積水，無蚊蠅滋生地。廢棄物和垃圾不得堆放于生產(chǎn)區(qū)內(nèi)。

第十五條 廠房應(yīng)按生產(chǎn)工藝流程及所要求的潔凈級別進行合理布局。同一廠房和鄰近廠房進行的各項生產(chǎn)操作不得相互妨礙。

廠房應(yīng)能防止昆蟲、鳥類、鼠類等動物的進入。 第十六條 生產(chǎn)廠房的內(nèi)表面（天花板、墻壁及地面）應(yīng)平整光滑、無縫隙，不脫落、散發(fā)或吸附塵粒，并易于清潔或消毒。

潔凈廠房的內(nèi)壁與天花板、地面的交界處宜成弧形。 第十七條 生產(chǎn)廠房內(nèi)要有足夠的空間和場地安置設(shè)備、物料，進行生產(chǎn)操作；用于存放中間產(chǎn)品、待包裝品的貯存間應(yīng)與生產(chǎn)要求相適應(yīng)。

第十八條 潔凈廠房內(nèi)的輸送管道及水電、工藝管線均應(yīng)暗裝（如設(shè)在技術(shù)夾層內(nèi)），照明設(shè)備應(yīng)避免形成積塵和不易清潔的部位。 第十九條 生產(chǎn)廠房內(nèi)的照度一般不應(yīng)低于200勒克斯；對照明度另有要求的生產(chǎn)部位可增加局部照明。

第二十條 廠房按生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量的要求劃分為一般生產(chǎn)區(qū)和潔凈廠房（區(qū)），潔凈廠房（區(qū)）按要求劃分潔凈級別。潔凈廠房（區(qū)）內(nèi)空氣的塵粒數(shù)和活微生物數(shù)應(yīng)符合規(guī)定，測定結(jié)果應(yīng)予記錄。

第二十一條 一般生產(chǎn)區(qū)無潔凈級別規(guī)定，小容量注射劑的割瓶、滅菌、燈檢、包裝、散劑、預(yù)混劑、消毒藥、外用殺蟲藥的生產(chǎn)以及參觀走廊等可設(shè)置在一般生產(chǎn)區(qū)。 第二十二條 粉針劑的分裝、壓塞，不可滅菌的小容量注射劑的配液（灌封前不經(jīng)無菌過濾）、過濾、灌封，應(yīng)在10000級環(huán)境下的100級區(qū)域或100級環(huán)境內(nèi)進行。

第二十三條 不可滅菌的小容量注射劑（灌封前經(jīng)無菌過濾）的配液灌封，可滅菌的小容量注射劑灌封，大輸液灌封、壓塞等應(yīng)在10000級環(huán)境或第二十一條的環(huán)境中進行。 第二十四條 粉針及水針的洗瓶，封口后滅菌水針的配液等應(yīng)在100000級環(huán)境里進行。

第二十五條 片劑或其他口服固劑及非無菌原料藥的精制、烘干、包裝等工序應(yīng)在大于10萬級的潔凈環(huán)境中進行，對產(chǎn)生粉塵的工序應(yīng)安裝有效的除塵裝置，含塵空氣經(jīng)處理后排放。 第二十六條 潔凈廠房應(yīng)密閉。

窗戶、天花板及進入室內(nèi)的管線、風(fēng)口、燈罩等與墻壁或天花板的連接部位均應(yīng)嚴(yán)密。潔凈級別不同的廠房應(yīng)保持大于或等于4.9帕的壓差，并應(yīng)有指示壓差的裝置。

潔凈級別要求高的廠房對相鄰的潔凈級別低的廠房呈相對正壓。 第二十七條 潔凈廠房的溫度和濕度應(yīng)與其生產(chǎn)、工藝要求相適應(yīng)，并適宜操作。