關(guān)于西非和沼澤可以雜交嗎？了解到并不能雜交。沼澤側(cè)頸龜更大一些，身體的長(zhǎng)度在30-50厘米之間。西非側(cè)頸龜?shù)纳眢w長(zhǎng)度則只有20厘米左右。

此外，腹甲顏色區(qū)別：沼澤側(cè)頸龜?shù)母辜最伾话闶亲厣?，比較深，而西非側(cè)頸龜?shù)母辜最伾容^淡。分布地區(qū)區(qū)別：沼澤側(cè)頸龜主要分布在非洲南部的國(guó)家，而西非側(cè)頸龜主要分布在非洲西部的一些國(guó)家。

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西非側(cè)頸龜和鱷龜能混養(yǎng)么

不能。西非側(cè)頸龜與沼澤側(cè)頸龜都是熱帶龜，不能和鱷龜混養(yǎng)，因?yàn)?a target="_blank">鱷龜是一種食肉動(dòng)物，生性和兇猛，若跟烏龜放在一起飼養(yǎng)，就會(huì)直接去攻擊烏龜，也會(huì)吃腐食，它們主要是吃魚(yú)類及死魚(yú)、無(wú)脊椎動(dòng)物、腐肉及兩棲動(dòng)物，也會(huì)吃蛇或龜。

沼澤側(cè)頸龜和西非側(cè)頸龜?shù)膮^(qū)別是什么，能一起養(yǎng)嗎

體型區(qū)別：沼澤側(cè)頸龜更大一些，身體的長(zhǎng)度在30-50厘米之間。

西非側(cè)頸龜?shù)纳眢w長(zhǎng)度則只有20厘米左右。

腹甲顏色區(qū)別：沼澤側(cè)頸龜?shù)母辜最伾话闶亲厣?，比較深，而西非側(cè)頸龜?shù)母辜最伾容^淡。

分布地區(qū)區(qū)別：沼澤側(cè)頸龜主要分布在非洲南部的國(guó)家，而西非側(cè)頸龜主要分布在非洲西部的一些國(guó)家。

一、沼澤側(cè)頸龜和西非側(cè)頸龜?shù)膮^(qū)別是什么沼澤側(cè)頸龜和西非側(cè)頸龜都是熱帶的烏龜品種，不論是外觀，還是習(xí)性，這兩種烏龜都是比較類似的。

不過(guò)，也有一些方面可以將它們區(qū)分開(kāi)：1、體型區(qū)別：沼澤側(cè)頸龜和西非側(cè)頸龜?shù)捏w型有較大的差異。

沼澤側(cè)頸龜?shù)捏w型會(huì)大一些，它們?cè)诔赡曛蟮纳眢w長(zhǎng)度會(huì)在30-50厘米之間；西非側(cè)頸龜?shù)捏w型則比較小，它們的身體長(zhǎng)度會(huì)在20厘米左右。

不過(guò)這只是成年后的體型，而且若是從這個(gè)方面比較的話需要選擇兩只年齡類似的龜。

2、腹甲顏色區(qū)別：二者的外觀雖然有一定的相似性，但它們腹甲的顏色是有區(qū)別的。

西非側(cè)頸龜?shù)母辜最伾潜容^淡的，它們的顏色一般是淡或者白色。

而沼澤側(cè)頸龜?shù)母辜最伾珓t比較深，在成年之后的顏色是棕色或者棕黑色的。

雖然沼澤側(cè)頸龜在小的時(shí)候腹甲顏色較淡，但比較起來(lái)還是比西非側(cè)頸龜?shù)纳钜恍?p>3、分布地區(qū)區(qū)別：二者的分布地區(qū)也有差異。

西非側(cè)頸龜主要分布在非洲西部的一些國(guó)家，比如安哥拉、剛果共和國(guó)等等，這也是它們得名的原因。

而沼澤側(cè)頸龜則主要分布在非洲南部的一些國(guó)家，以及馬達(dá)加斯加島。

二、沼澤側(cè)頸龜和西非側(cè)頸龜能一起養(yǎng)嗎沼澤側(cè)頸龜可以和西非側(cè)頸龜可以放在一起養(yǎng)，一般不會(huì)起沖突。

不過(guò)，考慮到它們成年之后的體型還是比較大的，因此空間要充足才行。

再者，喂食的時(shí)候也要注意，為了避免它們打架，需要分開(kāi)喂食，并且提供充足的食物。

稻屬植物的兩個(gè)栽培種起源于什么時(shí)期？

在稻屬植物種的分類中，國(guó)內(nèi)外學(xué)者一致公認(rèn)有兩個(gè)栽培稻種，一是亞洲栽培稻（Oryzasativa），又名普通栽培稻；二是非洲栽培稻（O.glaberrima），因其莖稈、稻葉和谷殼光滑，又名光殼栽培稻。亞洲栽培稻廣泛分布全球各大洲，而以亞洲分布最廣，種植面積最大，產(chǎn)量最多。非洲栽培稻起源于熱帶西非洲，并局限于在該地區(qū)種植。關(guān)于非洲稻的起源，法國(guó)教授Porteres（1945）作了著名的研究，曾詳細(xì)調(diào)查過(guò)非洲稻。非洲最早的稻是一種僅分布于西非的短舌野生稻（Oryzabreviligulata）（現(xiàn)名為：O.barthiiA.Chev.，譯名為巴蒂野生稻或短舌野生稻）。據(jù)說(shuō)大約公元前1500年西非就開(kāi)始栽培這種稻子，并演化成現(xiàn)在非洲栽培稻。短舌野生稻發(fā)源于尼日爾河三角洲一帶，最初它具有近似水生或半水生的浮稻性質(zhì)，后來(lái)在岡比亞河兩岸和幾內(nèi)亞的山腰地帶，才完成了各種各樣品種的分化。

據(jù)研究，非洲栽培稻分布在西非的5～17癗，其初級(jí)起源中心是位于馬里境內(nèi)的中部尼日爾河三角洲，而次級(jí)多樣性中心位于塞內(nèi)加爾、岡比亞和幾內(nèi)亞。非洲栽培稻未正式劃分為亞種或生態(tài)地理種，只一般分為浮生型和直立型（非浮生型），前者適宜作深水稻或浮稻種植。由于非洲栽培稻一般表現(xiàn)高稈、少蘗、易落粒、低產(chǎn)等不良性狀，已逐漸被亞洲栽培稻所取代。目前非洲栽培稻只能在沿著尼日爾河兩岸易澇平原地區(qū)的少數(shù)稻田或沼澤稻田中發(fā)現(xiàn)。

現(xiàn)在非洲各地栽培最廣泛的是普通栽培稻（Oryzasativa），大約于公元10世紀(jì)前后由阿拉伯人傳到東非海岸，16世紀(jì)初由葡萄牙人帶入西非。而非洲栽培稻卻局限于發(fā)源地西部非洲。

上述兩個(gè)栽培稻種有三個(gè)顯著區(qū)別的性狀：①葉舌：亞洲栽培稻具有長(zhǎng)、尖銳、分為兩裂的葉舌，而非洲栽培稻的葉舌短圓、平截、不分成兩裂；②小穗茸毛：大部分亞洲栽培稻谷粒穎殼一般有茸毛（美國(guó)的長(zhǎng)粒型品種、中國(guó)云貴高原的光殼陸稻以及印度尼西亞的部分品種為光殼類型）；③穗分枝：亞洲栽培稻具有二、三次分枝，而非洲栽培稻無(wú)第二次穗分枝。

兩個(gè)栽培稻種有兩個(gè)共同特點(diǎn)。特點(diǎn)之一是各具有兩個(gè)最近緣野生種，其中一個(gè)多年生，另一個(gè)為一年生。亞洲栽培稻的多年生近緣種曾有不同的種名，丁穎（1949，1957）采用了Roschevicz（1931）所定的O.sativaf.spontanea，岡彥一和張德慈則認(rèn)為spontanea是栽培稻與野生稻之間漸滲雜交后代在稻田中形成的雜草稻（weedyrice），Sampath（1964）將多年生普通野生稻定名為O.perennis，而Tateoka（1964）和張德慈（1976）均定名為O.rufipogon。目前認(rèn)為多年生普通野生稻正確名稱應(yīng)為O.rufipogonGriff.，一般生長(zhǎng)在沼澤地，浮生或匍匐在地面，穗松散，小穗長(zhǎng)而窄，有長(zhǎng)芒。在南亞（分布在印度）存在著一年生普通野生稻并被命名為Oryzanivara（Sharmaandshastry，1965），生長(zhǎng)在熱帶高原地區(qū)的溝渠，株高約1m，半散生習(xí)性，半散生穗型，谷粒較寬大，有芒。岡彥一（Oka，1988）認(rèn)為亞洲普通野生稻（O.rufipogon）呈現(xiàn)出一種多年生—一年生的連續(xù)性變異，還發(fā)現(xiàn)有雜草類型。因此，可以分為多年生、中間型、一年生和雜草型。

非洲栽培稻的近緣多年生野生種為長(zhǎng)藥野生稻（O.longistiminata），廣泛分布自西非的塞內(nèi)加爾到東非的馬達(dá)加斯加島，從北非的蘇丹至南非的津巴布韋，株高可達(dá)1.5m，適應(yīng)沼澤環(huán)境、匍匐生長(zhǎng)，與亞洲多年生種相似的，具有膜質(zhì)化的長(zhǎng)而尖銳、分為兩裂的葉舌，穗型分散，但自交不親和性。一年生野生種為O.barthii，也曾用種名O.breviligulata，植株較矮，生長(zhǎng)于季節(jié)性溝渠，與非洲栽培稻具有相同的性狀，其葉舌短圓、平截、不分為兩裂。但小穗較長(zhǎng)而有茸毛，有長(zhǎng)而堅(jiān)硬的芒。當(dāng)一年生野生種與非洲栽培稻同時(shí)生長(zhǎng)在稻田時(shí)，經(jīng)常發(fā)生天然雜交，其后代與兩親回交，產(chǎn)生許多中間類型，稱為雜草種stapfii類型。上述多年生、一年生野生種及中間類型伴生在稻田里成為草害。

兩個(gè)栽培種及其最近緣野生種的共同特點(diǎn)之二是具有相同的基因組AA，而其亞基因組，亞洲栽培稻及其近緣野生種均為AA，而非洲栽培稻為AgAg，多年生種為A1A1，一年生種為AbAb。

關(guān)于兩個(gè)栽培稻種的起源與演化，張德慈（Chang，1976，1985）綜合地球科學(xué)（尤其是板塊構(gòu)造與移動(dòng)學(xué)）、考古學(xué)、歷史與史前學(xué)、人文學(xué)、生物地理學(xué)、作物演化學(xué)、農(nóng)業(yè)歷史等可用資料與證據(jù)，提出稻屬原始生境為白堊紀(jì)初期“岡瓦納超級(jí)洲”（Gondwanaland），兩個(gè)栽培稻在超級(jí)洲碎裂漂移前具有一個(gè)遠(yuǎn)古共同祖先演化而成（圖2-9）。在這個(gè)超級(jí)洲未破裂和漂移以前，兩個(gè)栽培稻在各自分隔的生態(tài)地理范圍內(nèi)按多年生野生種→一年生野生種→一年生栽培稻的進(jìn)化路線進(jìn)行平行分化與馴化，隨著古的和漂移，兩個(gè)栽培稻種被分隔在南亞和非洲板塊，其進(jìn)化路線如圖2-9。

圖2-9兩個(gè)栽培種的進(jìn)化途徑

注：實(shí)線框代表多年生野生稻，虛線框代表一年生野生稻，單箭頭代表直接血統(tǒng)，雙箭頭代表基因滲入雜交，括弧內(nèi)為染色體組（引自Chang，1976）。

沼澤龜和西非龜哪個(gè)互動(dòng)好

沼澤龜互動(dòng)好。

1、沼澤龜?shù)捏w形小，性格溫和，互動(dòng)性好。

2、西非龜體形大，性格剛烈，不善于互動(dòng)。沼澤側(cè)頸龜是側(cè)頸龜科、側(cè)頸龜屬的一種水棲龜，在非洲分布廣，屬于小型的半水棲性龜類。