獸藥進口需要按照各國的相關法規和程序進行操作。具體的手續可能因國家、地區和產品類型而有所不同。以下是一般進口獸藥可能需要的一些常見手續和程序：

1、許可證或批準：通常要求進口獸藥的公司或個人持有相關的許可證或批準文件。該文件可以是獸藥生產或銷售的許可證，也可以是進口獸藥的特定批準文件。

2、衛生和檢疫要求：進口獸藥可能需要符合特定的衛生和檢疫要求。這可能涉及到產品的滅菌、消毒和包裝要求，以及需要提供相關的健康和質量證明文件。

3、進口申報和報關：根據各國的海關規定，進口獸藥需要進行申報和報關手續。這可能涉及到填寫進口申報表格、提供必要的文件和證明材料，并繳納相關的關稅、稅費和進口手續費用。

4、標簽和說明書：進口獸藥需要符合目標國家的標簽和說明要求。這可能涉及到使用目標國家的官方語言或在官方語言中提供翻譯文本，確保產品的標簽和說明書符合當地的法規和要求。

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獸藥進口需要什么手續

生產企業所在國家（地區）獸藥管理部門批準生產、銷售的證明文件，生產企業所在國家（地區）獸藥管理部門頒發的符合獸藥生產質量管理規范的證明文件等等。

法律依據：

《中華人民共和國獸藥管理條例》

第三十二條首次向中國出口的獸藥，由出口方駐中國境內的辦事機構或者其委托的中國境內代理機構向獸醫行政管理部門申請注冊，并提交下列資料和物品：

（一）生產企業所在國家（地區）獸藥管理部門批準生產、銷售的證明文件；

（二）生產企業所在國家（地區）獸藥管理部門頒發的符合獸藥生產質量管理規范的證明文件；

（三）獸藥的制造方法、生產工藝、質量標準、檢測方法、藥理和毒理試驗結果、臨床試驗報告、穩定性試驗報告及其他相關資料；用于食用動物的獸藥的休藥期、最高殘留限量標準、殘留檢測方法及其制定依據等資料；

（四）獸藥的標簽和說明書樣本；

（五）獸藥的樣品、對照品、標準品；

（六）環境影響報告和污染防治措施；

（七）涉及獸藥安全性的其他資料。

申請向中國出口獸用生物制品的，還應當提供菌（毒、蟲）種、細胞等有關材料和資料。

第三十三條獸醫行政管理部門，應當自收到申請之日起10個工作日內組織初步審查。經初步審查合格的，應當將決定受理的獸藥資料送其設立的獸藥評審機構進行評審，將該獸藥樣品送其指定的檢驗機構復核檢驗，并自收到評審和復核檢驗結論之日起60個工作日內完成審查。經審查合格的，發給進口獸藥注冊證書，并發布該獸藥的質量標準；不合格的，應當書面通知申請人。在審查過程中，獸醫行政管理部門可以對向中國出口獸藥的企業是否符合獸藥生產質量管理規范的要求進行考查，并有權要求該企業在獸醫行政管理部門指定的機構進行該獸藥的安全性和有效性試驗。國內急需獸藥、少量科研用獸藥或者注冊獸藥的樣品、對照品、標準品的進口，按照獸醫行政管理部門的規定辦理。

第三十四條進口獸藥注冊證書的有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續向中國出口獸藥的，應當在有效期屆滿前6個月到發證機關申請再注冊。

獸藥進口通關單怎么辦理

法律分析：根據農業部、海關總署令第2號 公布《 獸藥進口管理辦法 》，獸藥進口應當辦理《進口獸藥通關單》。《進口獸藥通關單》由中國境內代理商向獸藥進口口岸所在地省級獸醫行政管理部門申請。申請時，應當提交下列材料（普通獸藥進口《進口獸藥通關單》申請應提交的材料）：

（一）獸藥進口申請表；

（二）代理合同（授權書）和購貨合同復印件；

（三）《獸藥經營許可證》、工商營業執照復印件；獸藥生產企業申請進口本企業生產所需原料藥的，提交《獸藥生產許可證》、工商營業執照及其所生產產品的批準文號證明文件復印件；

（四）《進口獸藥注冊證書》復印件

法律依據：《中華人民共和國獸藥管理條例》

第三條 獸醫行政管理部門負責全國的獸藥監督管理工作。縣級以上地方獸醫行政管理部門負責本行政區域內的獸藥監督管理工作。

第四條 國家實行獸用處方藥和非處方藥分類管理制度。獸用處方藥和非處方藥分類管理的辦法和具體實施步驟，由獸醫行政管理部門規定。

第五條 國家實行獸藥儲備制度。發生重大動物疫情、災情或者其他突發事件時，獸醫行政管理部門可以緊急調用國家儲備的獸藥；必要時，也可以調用國家儲備以外的獸藥。

第六條 國家鼓勵研制新獸藥，依法保護研制者的合法權益。

第七條 研制新獸藥，應當具有與研制相適應的場所、儀器設備、專業技術人員、安全管理規范和措施。研制新獸藥，應當進行安全性評價。從事獸藥安全性評價的單位應當遵守獸醫行政管理部門制定的獸藥非臨床研究質量管理規范和獸藥臨床試驗質量管理規范。省級以上獸醫行政管理部門應當對獸藥安全性評價單位是否符合獸藥非臨床研究質量管理規范和獸藥臨床試驗質量管理規范的要求進行監督檢查，并公布監督檢查結果。

第八條 研制新獸藥，應當在臨床試驗前向臨床試驗場所所在地省、自治區、直轄市獸醫行政管理部門備案，并附具該新獸藥實驗室階段安全性評價報告及其他臨床前研究資料。

獸藥進口管理辦法(2022修訂)

第一章　總 則第一條　為了加強進口獸藥的監督管理，規范獸藥進口行為，保證進口獸藥質量，根據《中華人民共和國海關法》和《獸藥管理條例》，制定本辦法。第二條　在中華人民共和國境內從事獸藥進口、進口獸藥的經營和監督管理，應當遵守本辦法。

進口獸藥實行目錄管理。《進口獸藥管理目錄》由農業農村部會同海關總署制定、調整并公布。第三條　農業農村部負責全國進口獸藥的監督管理工作。

縣級以上地方獸醫主管部門負責本行政區域內進口獸藥的監督管理工作。第四條　獸藥應當從具備檢驗能力的獸藥檢驗機構所在地口岸進口（以下簡稱獸藥進口口岸）。獸藥檢驗機構名單由農業農村部確定并公布。第二章　獸藥進口申請第五條　獸藥進口應當辦理《進口獸藥通關單》。《進口獸藥通關單》由中國境內代理商向獸藥進口口岸所在地省級獸醫主管部門申請。申請時，應當提交下列材料：

（一）獸藥進口申請表；

（二）代理合同（授權書）和購貨合同復印件；

（三）工商營業執照復印件；獸藥生產企業申請進口本企業生產所需原料藥的，提交工商營業執照復印件；

（四）產品出廠檢驗報告；

（五）裝箱單、提運單和貨運復印件；

（六）產品中文標簽、說明書式樣。

申請獸用生物制品《進口獸藥通關單》的，還應當向獸藥進口口岸所在地省級獸醫主管部門提交生產企業所在國家（地區）獸藥管理部門出具的批簽發證明。第六條　獸藥進口口岸所在地省級獸醫主管部門應當自收到申請之日起2個工作日內完成審查。審查合格的，發給《進口獸藥通關單》；不合格的，書面通知申請人，并說明理由。

《進口獸藥通關單》主要載明代理商名稱、有效期限、獸藥進口口岸、海關商品編碼、商品名稱、生產企業名稱、進口數量、包裝規格等內容。

獸藥進口口岸所在地省級獸醫主管部門應當在每月上旬將上月核發的《進口獸藥通關單》報農業農村部備案。第七條　進口少量科研用獸藥，應當向農業農村部申請，并提交獸藥進口申請表和科研項目的立項報告、試驗方案等材料。

進口注冊用獸藥樣品、對照品、標準品、菌（毒、蟲）種、細胞的，應當向農業農村部申請，并提交獸藥進口申請表。

農業農村部受理申請后組織風險評估，并自收到評估結論之日起5個工作日內完成審查。審查合格的，發給《進口獸藥通關單》；不合格的，書面通知申請人，并說明理由。第八條　國內急需的獸藥，由農業農村部指定單位進口，并發給《進口獸藥通關單》。第九條　《進口獸藥通關單》實行一單一關，在30日有效期內只能一次性使用，內容不得更改，過期應當重新辦理。第三章　進口獸藥經營第十條　境外企業不得在中國境內直接銷售獸藥。

進口的獸用生物制品，由中國境內的獸藥經營企業作為代理商銷售，但外商獨資、中外合資和合作經營企業不得銷售進口的獸用生物制品。

獸用生物制品以外的其他進口獸藥，由境外企業依法在中國境內設立的銷售機構或者符合條件的中國境內獸藥經營企業作為代理商銷售。第十一條　境外企業在中國境內設立的銷售機構、委托的代理商及代理商確定的經銷商，應當取得《獸藥經營許可證》，并遵守農業農村部制定的獸藥經營質量管理規范。

銷售進口獸用生物制品的《獸藥經營許可證》，應當載明委托的境外企業名稱及委托銷售的產品類別等內容。第十二條　進口獸藥銷售代理商由境外企業確定、調整，并報農業農村部備案。

境外企業應當與代理商簽訂進口獸藥銷售代理合同，明確代理范圍等事項。第十三條　進口獸用生物制品，除境外企業確定的代理商及代理商確定的經銷商外，其他獸藥經營企業不得經營。第十四條　進口的獸藥標簽和說明書應當用中文標注。第十五條　養殖戶、養殖場、動物診療機構等使用者采購的進口獸藥只限自用，不得轉手銷售。第四章　監督管理第十六條　進口列入《進口獸藥管理目錄》的獸藥，進口單位進口時，需持《進口獸藥通關單》向海關申報，海關按貨物進口管理的相關規定辦理通關手續。

進口單位辦理報關手續時，因企業申報不實或者偽報用途所產生的后果，由進口單位承擔相應的法律責任。

憑商檢局出具的“入境貨物通關單”就可到海關辦理申報進口獸藥的有關驗放手續.,是否正確?

【錯誤】

[解析]企業進口列入《進口獸藥管理目錄》的獸藥，應向進口口岸所在地省級獸醫行政管理部門申請辦理“進口獸藥通關單”，憑此向海關辦理報關手續.