荊防敗毒散是一種中獸藥，其價格會受到市場供求、藥品品牌、藥品規格等多種因素的影響。不同的藥品生產廠家和銷售商，其價格也會有所不同。

一般來說，荊防敗毒散的價格在幾十元到幾百元之間，具體價格還需要根據藥品品牌和規格來確定。建議在購買藥品時，選擇正規的藥品銷售渠道，以確保所購買的藥品質量和安全性。同時，根據寵物的具體情況和病情，使用藥品也需要遵循醫囑，不得濫用或超量使用。

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獸藥燈檢常識

1.獸藥使用常識有哪些

獸藥的使用主要是兩個方面，一是用于動物群體，即牧場的 飼養者以生產動物源食品為目的，在飼養過程中為保障動物健康或預防、診斷動物疫病而使用獸藥，目前，主要是用于豬、牛、羊、兔、雞、鴨及鵪鶉等畜禽；二是用于動物個體，即伺養者不 是以生產動物源食品為目的，飼養的是觀賞、競賽或伴侶動物，此類動物的保健或診療一般是在獸醫診所或動物醫院。

兩方面用 藥首先強調適應癥，其次是合理用藥。前者，由于是為人類提供 動物性食品，禁止使用飼料藥物添加劑允許使用的品種目錄（農牧發1994年7號文）以外的獸藥品種。

并要嚴格按照《允 許作飼料藥物添加劑獸藥品種及使用規定》（農牧發1994年8 號文）用藥。保證嚴格執行停藥期的規定。

2.想學點獸藥方面的知識

賣獸藥的人員尚無法律法規方面的要求需要取得某些資格證，獸藥管理條例中僅規定“與所經營的獸藥相適應的獸藥技術人員”，在你家所在地施行的獸藥GSP可能會有具體要求，建議研究后有針對的選擇。

以下為內容僅供你了解：

國家將來要施行“獸藥處方藥”制度（當然，具體施行的時間不知道，也可能1年后，也可能10年后），即某些獸藥將需要憑處方方可出售，開具處方的人員只能是執業獸醫或鄉村獸醫，其中執業獸醫門坎較高，需大專以上學歷并通過全國統一考試取得執業獸醫資格證，鄉村獸醫門坎較低，僅需要在轄區獸醫主管部門備案。也就是說，將來獸用處方藥要憑買主手中的處方或者你們門店獸醫開具的處方方可銷售，就像現在的人藥店。

3.獸醫、獸藥方面的常識

職業資格認證考試培訓班

職業資格證書是與某一職業能力的具體要求密切結合，反映特定職業的實際工作標準和規范，以及勞動者從事這種職業所達到的實際能力水平，所以它是勞動者求職、任職、創業的資格憑證，是用人單位招聘、錄用勞動者的主要依據，也是境外就業，對外勞務合作人員辦理技能水平公證的有效證件。

動物疫病（獸醫）防治員技術職業資格證書是通過國家認定的考核鑒定機構鑒定，按照國家規定的職業技術技能標準或任職資格條件進行考核，能夠真實的反映畜牧業勞動者具有畜牧業所需要的專門知識和技能。動物疫病（獸醫）防治員資格證書是由勞動和社會保障部統一印制，按照國家相關的規定辦理、核發的職業資格證書，具有極高的權威性。

等級及申報條件：

初級申報條件（具備以下條件之一者）

(1) 經本職業初級正規培訓達規定標準學時數，并取得結業證書。

(2) 在本職業連續見習工作2年以上。

中級申報條件（具備以下條件之一者）

(1) 取得本職業初級資格證書后，連續從事本職業工作3年以上，經本職業中級正規培訓達規定標準學時數，并取得結業證書。

(2) 取得本職業初級職業資格證書后，連續從事本職業工作5年以上。

(3) 取得中等以上學歷及相關專業畢業證書。

高級申報條件（具備以下條件之一者）

(1) 取得本職業中級資格證書后，連續從事本職業工作3年以上，經本職業高級正規培訓達規定標準學時數，并取得結業證書。

(2) 取得本職業中級職業資格證書后，連續從事本職業工作5年以上。

(3) 取得大專以上學歷及相關專業畢業證書。

技級申報條件（具備以下條件之一者）

(1) 取得本職業高級資格證書后，具有豐富生產實踐經驗和操作技能特長、能解決本職業（工種）關鍵操作技術和生產工藝難題。

(2) 具有傳授技藝能力和培養中級技能人員能力的人員。

高級技師申報條件（具備以下條件之一者）

(1) 取得本職業技師資格證書后，連續從事本職業工作3年以上，具有高超精湛技藝和綜合操作技能，能解決本職業（工種）高難度生產工藝問題，在技術改造、技術革新以及排除事故隱患等方面有顯著成績。

(2) 具有培訓高級技能人員和組織帶領技師進行技術革新和技術公關能力的人員。

可以到全國重點農業院校報名：

中國農業大學（北京）

西北農林科技大學（陜西楊凌）

東北農業大學（長春）

畜牧局報名

首先要有中專以上獸醫專業文憑，到當地縣級獸醫部門去辦理相關手續就可以了.

4.賣獸藥需要哪些知識

不一定要什么知識。

正真好的業務知識面都是很廣的。

但具備以下知識可以對你推銷藥有好處。

1、動特病的知識，這個可以跟獸醫學，一般的獸藥公司都有這樣的培訓。你不一定要變成獸醫，但掌握一定的病知識。你就知道什么情況用什么治療的藥，什么情況用預防的藥。現在的禽藥都是多種病混合發生的。所以了解得越多越好。有些養殖戶并不真正了解病。但你什么都不懂亂說一通，人家也是能感覺到的。你要是專業的，讓人信服。推藥的時候就好推了。

2、了解行業。要了解同類行業公司的藥，買得好的有幾家，都什么藥，多少錢。哪幾家的藥吃死了多少雞。這些信息書上沒有，也沒人能教。只能在你推藥的時候一定要多問多聽。在推藥過程中就可以了解你的客戶用藥的選擇方法，用什么方法可以打動他們。了解對手才能“創造”自已的優勢。

3、就是對你產品的了解了。其實現在獸藥行業，正規的公司的藥效都差不多。小的獸藥公司質量就參差不齊。所以你要做的話盡量選品牌大一點的獸藥公司，大家都聽過，推的時候就好推了。小品牌利潤大，但誰敢用呢，磨破嘴可能也有人敢試用，但效果誰知道呢，這樣起步就太累了。

不如先搞好客戶關系，少賺就少賺一點。便宜及質量保證，那么客戶就會有選擇你機會。選擇了保持好關系，以后想搞別的品牌的產品，也容易說動客戶。但一定要自己保證藥的質量。不然你做不長久。

5.購買獸藥時有哪些注意事項

注意事項：① 了解獸藥基本常識。

獸藥可分為原料藥、針劑、片劑、水溶劑、生物制劑 及藥物添加劑。其中生物制劑主要用于預防動物疫病，其 成本低、效果好、副作用小；針劑分為水針劑和粉針劑， 生產成本相對較高，價格較貴，但作用快，效果明顯，用 藥期短；片劑、水溶劑和藥物添加劑生產成本相對較低， 使用方便，具有特定療效，鄉村農戶及養殖散戶多用。

② 注意外包裝上的批準文號、廠址、生產日期、有效 期，以及有些廠家特定的防偽標志，對中試產品，還要取 得相關的說明資料。 從商標和標簽上看，一般合格獸藥生產單位生產的獸 藥，多帶有“R”注冊商標，標有“獸用”字樣，并有省 級以上獸藥藥政管理部門核發的產品生產批準文號，產品 的主要成分、含量、作用與用途、用法與用量、生產日期 和有效期等內容；從產品本身看，不合格的水針劑和油溶 劑，置于強光下觀察，可見有微小顆粒或絮狀物、雜質等； 不合格的片劑，其包裝粗糙，手觸壓片不緊，上有粉末附 著，無防潮、避光保護等。

還要注意獸藥內部質量，如粉 劑是否結塊，針劑是否異常、變色，原粉藥是否明顯受潮， 并檢查盒裝針劑有無碎瓶、空瓶，原粉藥是否重量不足。 ③ 了解獸藥主要品種的有效成分、作用、用途及注意 事項。

同一類獸藥有多個不同的品名，購買時要了解該產品 的主要成分及含量，掌握其作用、用法及用量等內容。 在 使用過程中，按照其說明進行選購、使用，盡量避免因過 量使用獸藥造成畜禽中毒，或因量小達不到治療效果的 現象。

6.假獸藥 危害及案例

違法經營假獸藥的典型案例分析

案情回顧：2006年5月10日，執法人員在檢查某獸藥經營公司（簡稱A公司）時發現，A公司正在經營江西B公司生產的清寧菊注射液20盒和保定C公司生產的荊防敗毒散32袋。其中清寧菊注射液的說明書中標明的功能主治有“用于家畜鏈球菌病”等，批準文號是贛獸藥字（2003）Z015060，生產日期是2006年03月22日，有效期至2008年8月，包裝標明的獸藥GMP證書編號是（2005）獸藥GMP證字212號；荊防敗毒散的批準文號是冀獸藥字（2000）Z195331，生產日期是20060122。該單位當場未能出示以上獸藥GMP證書、批準文號、標簽和說明書的批準證明文件。

案件定性：在進一步的調查取證工作中，A公司提供了上述兩種獸藥的GMP證書、批準文號、標簽和說明書的證明材料。經認真核對發現：其經營的清寧菊注射液使用說明中所標注的“用于家畜鏈球菌病”的功能，在該獸藥的標簽和說明書的批準證明文件中并沒有注明，即說明了清寧菊注射液所表明的功能主治超出了規定范圍；其經營的荊防敗毒散的批準文號是河北省畜牧局2000年8月審批的，應當于2005年8月前換發新的批準文號，而該獸藥生產日期是20060122，按照農業部的有關規定，此種獸藥應當于2005年12月31日停止生產，即其經營的荊防敗毒散屬于依法應當審查批準而未經審查批準即生產的。因此，根據《獸藥管理條例》第四十七條第二款第（二）、（五）項規定，該單位經營的以上兩種獸藥應按照假獸藥進行處理。

案件思考：此案件發生時，全國獸藥生產企業中有的已經取得獸藥GMP證書，有的正在申請獸藥GMP證書，獸藥生產者和經營者的守法意識不強，違法相對人在經濟利益的驅使下，往往存在一定的僥幸心理，違法生產、經營獸藥。

而現如今，全國獸藥生產企業必須取得獸藥GMP證書才能生產獸藥，此種違法行為相對減少，但并不是說違法生產行為完全不存在了，一旦違法生產的獸藥流入市場，就給執法人員檢查獸藥經營企業時提出了新的要求，執法人員在檢查時要更加仔細，除了檢查獸藥經營企業有無《獸藥經營許可證》、獸藥批準文號、批號、生產日期、有效期等內容外，還要詳細核對生產企業的獸藥GMP證書、批準文號、獸藥標簽和說明書的批準證明文件復印件，從中發現是否存在經營假獸藥的違法行為。

7.獸藥使用的一般規則是什么

禁止使用未取得產品批準文號的獸藥，禁止在飼料及飼料產品中添加未經農業部批準的藥物伺料添加劑及獸藥品種。

有休藥期規定的獸藥，用于食用動物時，飼養者應向動物收購者或屠宰者提供準確真實的用藥記錄；購買者或屠宰者應確保動物及產品在用藥期、休藥期不被用于食品消費。禁止使用國家明令禁止的獸藥，禁止將人藥用于動物，禁止養殖者（場）直接使用原料藥。

慎用的獸藥主要有：抗生素類藥，如硫酸慶大霉素；作用于神經系統、循環系統、呼吸系統、泌尿系統等擬腎上腺素藥、抗膽堿藥、平喘藥、腎上腺皮質激素類藥和解熱鎮痛藥物。

8.哪些獸藥不準使用

以下獸藥不準使用（1）呋喃唑酮（痢特靈）連續長期應用，能引起出血綜合 癥。

在雞肝、豬肝、雞肉中有殘留，其潛在危害是誘發基因變異 和致癌。（2）磺胺類長期應用能造成蓄積中毒，其殘留能破壞人造血系統，造成溶血性貧血癥、粒細胞缺乏癥、血小板減少癥等。

（1）喹乙醇一種基因毒劑，生殖腺誘變劑，有致突變、致 畸和致癌性。（2）氯霉素（3）土霉素（4）米赤霉醇、己烯雌酚、復方泰樂菌素、類固醇類激素 （性激素、促性激素、同化激素）、催眠鎮靜藥（安定、安眠酮、氟派酮）、腎上腺素能藥（異丙腎上腺素、多巴胺、腎上腺激動 劑鹽酸克倫特羅）、毒鼠強、氟乙酰胺類、氨丙啉、硝基化合物 （硝基酚鈉）、甲基睪酮、丙酸睪酮、苯丙酸諾龍、苯甲酸雌二醇 及其鹽、酯及制劑、氯丙嗉、地西泮及其鹽、酯及制劑、阿伏霉 素、乙酰水楊酸、氫氧化鋁、雙甲脒、安普霉素、阿托品、甲基 吡啶磷、甜菜堿。

9.獸藥生產企業車間管理制度

第一章 總 則 第一條 根據《獸藥管理條例實施細則》第六條的規定，為保證《獸藥生產質量管理規范》（以下簡稱《規范》）的監督實施，特制定《獸藥生產質量管理規范實施細則》（以下簡稱《細則》）。

第二條 《規范》和《細則》是獸藥生產和質量管理的基本準則。 第三條 本《細則》適用于獸藥的生產管理（獸用生物制品除外）。

第二章 人 員 第四條 獸藥生產企業必須配備一定數量與生產的獸藥品種相適應的、具有藥學及相關專業知識、生產經驗、熟悉國家獸藥管理法規及有一定組織能力的管理人員和技術人員，負責企業生產和質量的各級管理工作。 第五條 獸藥生產企業的廠長、經理必須具有中專以上文化程度及獸藥生產、管理相應的中級以上技術職稱，并必須實際從事獸藥生產或管理五年以上、熟悉獸藥生產技術。

獸藥生產企業的廠長、經理，必須按《規范》要求組織生產，對《規范》的實施和產品質量負全部責任。 第六條 生產和質量管理部門的負責人必須具有主管藥師、獸醫師或其他與獸藥生產有關專業中級以上技術職稱，并從事獸藥生產或檢驗工作五年以上的專業技術人員。

生產和質量管理部門負責人不得由非在編人員擔任。質量管理部門負責人不得由其他部門負責人兼任。

第七條 質量管理部門檢驗人員必須具備與獸藥生產有關專業初級以上技術職稱，并具有高中以上文化程度，接受省獸藥監察所組織獸藥檢驗技術專門培訓。所有檢驗人員須經省級獸藥監察所考核合格發給合格證后方能上崗。

每五年再培訓一次。質量檢驗人員應相對穩定，若更換質量管理部門負責人，應征得省級獸藥監察所同意。

第八條 直接從事生產人員必須具有高中以上文化程度，并受過與本職工作要求相適應的專業培訓。從事生產輔助工作人員必須具有初中以上文化程度。

第九條 其他專業技術工人必須受過專業培訓，并經國家有關部門考核合格發給合格證書。 第十條 生產企業具有初級以上技術職稱的從事生產、檢驗工作的技術人員總數不得少于全廠職工總數的5%，最少不得少于10人。

第十一條 生產企業必須對各類人員按《規范》原則和各自職責要求進行《規范》的培訓教育。《規范》培訓教育方案應根據不同對象的要求分別制定。

培訓教育工作要制度化、規模化，每年至少組織培訓考核一次。個人培訓記錄要歸檔保存。

第三章 廠 房 第十二條 生產廠應設置在適宜的環境中。生產區周圍不得有影響獸藥生產和產品質量的污染源，場地、空氣、水質應符合獸藥生產的要求。

第十三條 廠區應按行政、生活、生產、輔助等系統劃區布局。生產區應與其他區域分開。

生產區內的能源、動力應有單獨的房間，由專人管理。 第十四條 生產區內及其周圍應無露土地面。

生產區內應路面平整清潔，不起塵；無積水，無蚊蠅滋生地。廢棄物和垃圾不得堆放于生產區內。

第十五條 廠房應按生產工藝流程及所要求的潔凈級別進行合理布局。同一廠房和鄰近廠房進行的各項生產操作不得相互妨礙。

廠房應能防止昆蟲、鳥類、鼠類等動物的進入。 第十六條 生產廠房的內表面（天花板、墻壁及地面）應平整光滑、無縫隙，不脫落、散發或吸附塵粒，并易于清潔或消毒。

潔凈廠房的內壁與天花板、地面的交界處宜成弧形。 第十七條 生產廠房內要有足夠的空間和場地安置設備、物料，進行生產操作；用于存放中間產品、待包裝品的貯存間應與生產要求相適應。

第十八條 潔凈廠房內的輸送管道及水電、工藝管線均應暗裝（如設在技術夾層內），照明設備應避免形成積塵和不易清潔的部位。 第十九條 生產廠房內的照度一般不應低于200勒克斯；對照明度另有要求的生產部位可增加局部照明。

第二十條 廠房按生產工藝和產品質量的要求劃分為一般生產區和潔凈廠房（區），潔凈廠房（區）按要求劃分潔凈級別。潔凈廠房（區）內空氣的塵粒數和活微生物數應符合規定，測定結果應予記錄。

第二十一條 一般生產區無潔凈級別規定，小容量注射劑的割瓶、滅菌、燈檢、包裝、散劑、預混劑、消毒藥、外用殺蟲藥的生產以及參觀走廊等可設置在一般生產區。 第二十二條 粉針劑的分裝、壓塞，不可滅菌的小容量注射劑的配液（灌封前不經無菌過濾）、過濾、灌封，應在10000級環境下的100級區域或100級環境內進行。

第二十三條 不可滅菌的小容量注射劑（灌封前經無菌過濾）的配液灌封，可滅菌的小容量注射劑灌封，大輸液灌封、壓塞等應在10000級環境或第二十一條的環境中進行。 第二十四條 粉針及水針的洗瓶，封口后滅菌水針的配液等應在100000級環境里進行。

第二十五條 片劑或其他口服固劑及非無菌原料藥的精制、烘干、包裝等工序應在大于10萬級的潔凈環境中進行，對產生粉塵的工序應安裝有效的除塵裝置，含塵空氣經處理后排放。 第二十六條 潔凈廠房應密閉。

窗戶、天花板及進入室內的管線、風口、燈罩等與墻壁或天花板的連接部位均應嚴密。潔凈級別不同的廠房應保持大于或等于4.9帕的壓差，并應有指示壓差的裝置。

潔凈級別要求高的廠房對相鄰的潔凈級別低的廠房呈相對正壓。 第二十七條 潔凈廠房的溫度和濕度應與其生產、工藝要求相適應，并適宜操作。

麻煩誰幫我查下 批準文號：獸藥字（2007）151255127 獸藥GMP證號：（2006）獸藥GMP證字179號 是什么

批準文號：獸藥字（2007）151255127、通用名：荊防敗毒散、廠商：山東中牧獸藥有限公司,GMP證是

莒南縣興牧獸藥有限公司