獸用氨茶堿是一種獸醫(yī)學(xué)中常用的藥物,作為支氣管舒張劑廣泛應(yīng)用于治療動物的呼吸道疾病。它的主要成分是氨茶堿,具有擴張支氣管平滑肌的作用,能夠舒緩呼吸道的痙攣和炎癥引起的呼吸困難。
獸用氨茶堿一般以口服或注射的形式給予動物,具有較快的藥效和持久的效果。然而,使用獸用氨茶堿時需要嚴格按照獸醫(yī)的建議,遵循正確的用藥劑量和頻率,以避免藥物過量或不良反應(yīng)的發(fā)生。在使用過程中,還應(yīng)密切觀察動物的反應(yīng),并及時與獸醫(yī)溝通。
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氨茶堿分子結(jié)構(gòu)該品為茶堿與乙二胺復(fù)鹽,其藥理作用主要來自茶堿,乙二胺使其水溶性增強。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復(fù)雜,過去認為通過抑制磷酸二酯酶,使細胞內(nèi)cAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內(nèi)源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結(jié)果,此外,茶堿是嘌呤受體阻滯劑,能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶堿能增強膈肌收縮力,尤其在膈肌收縮無力時作用更顯著,因此有益于改善呼吸功能。本品尚有微弱舒張冠狀動脈,外周血管和膽管平滑肌作用。有輕微增加收縮力和輕微利尿作用。
目錄
簡介
藥理藥效學(xué)
藥動學(xué)
適應(yīng)癥
注意事項用法用量
禁用慎用
給藥說明
不良反應(yīng)
相互作用
用藥須知
2010版中國藥典修訂內(nèi)容簡介
藥理 藥效學(xué)
藥動學(xué)
適應(yīng)癥
注意事項 用法用量
禁用慎用
給藥說明
不良反應(yīng)
相互作用
用藥須知
2010版中國藥典修訂內(nèi)容
展開 編輯本段簡介
通用名稱:氨茶堿 英文名稱:Aminophylline 中文別名:胺非林、茶堿乙二胺鹽、茶堿乙烯雙胺、乙二氨茶堿、乙二胺茶堿 英文別名:Aminor、Aminofilina、Aminophyl、Androphyllin、Cardophyllin、Carine、Corophyllin、Corphyllamin、Escophyllin、Euphylline Metaphyllin Cardo、Euphyllinum、Lixaminol、Metaphyllin、Minomal、Phyllocontin Aminodrox、Somophyllin、Tefamin、Teofyllamin、Theophyline Ethylenediamine、Theophylline and Ethylenediamine
編輯本段藥理
藥效學(xué)
為茶堿與二乙胺復(fù)鹽,基藥理作用主要來自茶堿,乙二胺使其水溶性增強。①松弛支氣管平滑肌,也能松弛腸道、膽道等多種平滑肌,對支氣管粘膜的充血、水腫也有緩解作用。②增加心排出量,擴張輸出和輸入腎小動脈,增加腎小球濾過率和腎血流量,抑制遠端腎小管重吸收鈉和氯離子。③增加離體骨骼肌的收縮力;在慢性阻塞性肺疾患情況下,改善肌收縮力。茶堿增加缺氧時通氣功能不全被認為是因為它增加膈肌的收縮,而它在這一方面的作用超過呼吸中樞的作用結(jié)果。 氨茶堿片
藥動學(xué)
口服本品、由直腸或胃腸道外給藥均能迅速被吸收。在體內(nèi)氨茶堿釋放出茶堿,后者的蛋白結(jié)合率為60%。分布容積(Ⅴd)約為0.5L/kg。半衰期為3~9小時。在半小時內(nèi)靜注6mg/kg氨茶堿,其血藥濃度可達10mg/L, 它在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化率有個體間的差異。空腹?fàn)顟B(tài)下口服本品,在2小時血藥濃度達峰值。本品的大部分以代謝產(chǎn)物形式通過腎排出, 10%以原形排出。
編輯本段適應(yīng)癥
適用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀;也可用于心力衰竭的哮喘(心臟性哮喘)。
編輯本段注意事項
用法用量
1.常用量口服,一次 0.1— 0.2g,一日 0.3— 0.6g;極量:一次0.5g,一日 1g。肌內(nèi)注射,一次 0.25—0.5g,應(yīng)加用 2%鹽酸普魯卡因。靜脈注射,一次 0.25—0.5g,一日 0.5—1g,每 25—100mg用 5%葡萄糖注射液稀釋至 20—40ml,注射時間不得短于10分鐘。靜脈滴注,一次 0.25—0.5g,一日 0.5—1g,以 5—10%葡萄糖液稀釋后緩慢滴注。注射給藥,極量一次 0.5g,一日 1g。直腸給藥,一般在睡前或便后,一次 0.25—0.5g,一日 1—2次。 2.小兒常用量口服,一日按體重 4—6mg/kg,分 2—3次服。靜脈注射,一次按體重 2—4mg/kg,以 5—25%葡萄糖注射液稀釋,緩慢注射。 [制劑與規(guī)格]氨茶堿片(1)0.1g(2)0.2g 氨茶堿注射液(1)2ml:0.25g(2)2ml:0.5g 氨茶堿片
氨茶堿栓0.25g 口服,一次0.1-0.2g,一日3次;小兒一次3-5mg/kg,一日3次; 靜脈滴注或肌注,一次0.25-0.5g;小兒一次2-3mg/kg,以25-50%葡萄糖液20-40ml稀釋后緩慢靜注,或以5%葡萄糖液500ml稀釋后靜滴;直腸給藥,栓劑或保留灌腸,每次0.3-0.5g,一日1-2次.極量:每次0.5g,每日1g.時間藥理學(xué)參考: 早七時服藥血藥濃度最高。
禁用慎用
(1)交叉過敏,對本品過敏者,可能對其他茶堿類藥也過敏。 (2)可通過胎盤屏障,使新生兒血清茶堿濃度升高到危險程度,須加以監(jiān)測。 (3)可隨乳汁排出,哺乳期婦女服用可引起嬰兒易激動或出現(xiàn)其他不良反應(yīng)。 (4)下列情況應(yīng)慎用;①酒精中毒;②心律失常;③嚴重心臟病;④充血性心力衰竭;⑤肺源性心臟病;⑥肝臟疾患;⑦高血壓;⑧甲狀腺功能亢進;⑨嚴重低氧血癥;⑩急性心肌損害;⑩活動性消化道潰瘍或有潰瘍病史者;⑩腎臟疾患。 急性心梗伴有血壓顯著下降者忌用。心血管疾病者應(yīng)用此藥,則發(fā)生心臟毒性反應(yīng)的危險性增大。 呼吸困難者易發(fā)生室顫。慢性梗阻性肺疾病患者伴有房性或室性心律失常者,用此藥時應(yīng)小心。 早產(chǎn)兒由于酶的缺乏致茶堿轉(zhuǎn)化為咖啡因,則血中的咖啡因濃度升高,而咖啡因與茶堿有相互加強作用,從而產(chǎn)生中毒反應(yīng)。 足月新生兒用茶堿后,腦血流速度減慢; 幼兒用藥后由于利尿及嘔吐,易發(fā)生興奮及脫水。 老年人清除茶堿的功能減退,易發(fā)生中毒。 肝病、心臟病、支氣管哮喘或阻塞性肺疾患者,易發(fā)生中毒。 應(yīng)用茶堿患者,用電休克治療時易發(fā)生癲癇狀態(tài)。
給藥說明
(1)如在直腸給藥后 12小時內(nèi)再給予口服或注射,須注意觀察反應(yīng),因本品經(jīng)直腸給藥,特別是栓劑,吸收的快慢不一,可能延緩。 (2)在空腹時(餐前半小時至 1小時,或餐后 2小時)口服,吸收較快,如在用餐時或餐后服用,可減少對胃腸道刺激,但吸收較慢。 (3)腸溶片的吸收延緩,生物利用度極不規(guī)則,不足取。 (4)栓劑直腸給藥:①在 6—8小時內(nèi),避免再次使用;②吸收緩慢,且生物利用度不夠確切,又可引起局部刺激,因此僅偶用于短期非急癥治療。 (5)保留灌腸,吸收迅速,生物利用度確定,但可引起局部刺激,多次給藥且可在體內(nèi)積蓄,以致引起毒性反應(yīng),尤其是嬰兒、小兒和老年人。 (6)給藥期間應(yīng)注意血藥濃度和療效相關(guān)。有效血藥濃度的范圍既窄,個體間的差異又大,宜按血藥濃度調(diào)整用量,尤其是長期用藥的病人,常須給予超量,也即用量大于一般常用量。氨茶堿在體內(nèi)迅速降解成茶堿,臨床上茶堿的有效血藥濃度大致是 10—20μg/ml,>20μg/ml即可產(chǎn)生毒性反應(yīng)。 (7)用量均應(yīng)根據(jù)標(biāo)準體重計算,因茶堿并不分布到體內(nèi)的脂肪組織。理論上給予茶堿0.5mg/kg,即可使血清茶堿濃度升高 1μg/ml。 (8)老年病人以及酒精中毒、充血性心力衰竭、肝腎功能不全等患者的茶堿清除率低,用量應(yīng)減少;長期高熱病人可使茶堿排出減少減慢;吸煙者能加快本品的代謝,用量需較大。 (9)肌注可刺激局部引起疼痛,肌注時需與 2%鹽酸普魯卡因合用。靜注時需稀釋成<25mg/ml釋釋液。靜注太快可引起一過性低血壓或周圍循環(huán)衰竭,注入速度一般以每分鐘25mg為度,或再度稀釋后改作靜滴。
不良反應(yīng)
(1)常見的不良反應(yīng)為:惡心、胃部不適、嘔吐、食欲減退,也可見頭痛、煩躁、易激動。 (2)本品中毒時其表現(xiàn)為心律失常、心率增快、肌肉顫動或癲癇。由于胃腸道受刺激,可見血性嘔吐物或柏油樣便。 口服可有惡心,嘔吐;肌肉注射局部紅腫,疼痛;靜脈滴注有頭暈,心悸,心律失常,血壓下降,抽搐,驚厥.少數(shù)人可有失眠,目眩.劑量過大可引起驚厥,譫妄或譫語。 心血管系統(tǒng):血中茶堿濃度升高可致有心血管不良反應(yīng),而患有心血管疾病者應(yīng)用此藥,則發(fā)生心臟毒性反應(yīng)的危險性增大。心動過速是中毒的常見癥狀,呼吸困難者易發(fā)生室顫。有報告血清濃度超過35μg/ml,半數(shù)患者發(fā)生危及生命的室性心率失常。 呼吸系統(tǒng):氨茶堿有時可使支氣管痙攣加重。 神經(jīng)系統(tǒng):應(yīng)用雙盲交叉法一次服氨茶堿500mg治療部分可逆性氣道梗阻12例,其中8例發(fā)生神經(jīng)過敏、惡心、嘔吐、頭暈及心悸。一般的劑量也可發(fā)生嚴重中毒,那是因為茶堿降解不全,除了常見有顫抖、頭昏、焦慮、激動、失眠、視力紊亂、癲癇發(fā)作外,還可出現(xiàn)抑郁、精神錯亂及中毒性精神病。 消化系統(tǒng):靜注或內(nèi)給予氨茶堿,最常見的不良反應(yīng)為惡心及胃腸道激惹現(xiàn)象。 過敏反應(yīng):有人強調(diào)氨茶堿所致的過敏反應(yīng)是乙二胺所致,因為它是致敏物質(zhì),可引起危及生命的血管神經(jīng)性水腫。有報告可發(fā)生延緩型過敏反應(yīng)。
相互作用
①與克林霉素、紅霉素、林可霉素合用時,可降低本品在肝臟的清除率,使血藥濃度升高,甚至出現(xiàn)毒性反應(yīng),應(yīng)在給藥前后調(diào)整本品的用量;②與鋰合用時,可加速腎臟對鋰的排出,后者療效因而減低;③與普萘洛爾合用時,本品的支氣管擴張作用可能受到抑制;④與其他茶堿類藥合用時,不良反應(yīng)可增多。 降低茶堿清除的藥物有別嘌呤醇、西咪替丁、紅霉素、口服避孕物、普萘洛爾、噻苯咪唑、諾氟沙星、環(huán)丙沙星、依諾沙星、培氟沙星。 增強茶堿清除的藥物有利福平、去甲腎上腺素、巴比妥類及苯妥英。 它使鋰由腎清除增多,致血濃度減低;它與強地松龍合用,二者血漿濃度均減低;在地高辛血濃度正常范圍內(nèi),它可誘發(fā)心律失常。應(yīng)用茶堿時可使咖啡因濃度積累增高達到中毒水平。先鋒霉素或乙醇與它合用可產(chǎn)生戒酒硫反應(yīng)。低蛋白食使它清除減少,而高蛋白食可增加它的清除。吸煙者的茶堿的不良反應(yīng)比其他人為少見。 目前仍然有用含茶堿、麻黃素及鎮(zhèn)靜藥的合劑作為擴張支氣管藥。有些研究證實,茶堿與麻黃素合用可產(chǎn)生協(xié)同的毒性作用,而其療效并無明顯增加。有報告評價合用茶堿(130mg)、麻黃素(25mg)及羥嗪(Hydroxyzine)治療季節(jié)性哮喘的效應(yīng),三者合用比單用茶堿或茶堿與麻黃素合用的不良反應(yīng)為少,特別是惡心與神經(jīng)過敏。有人比較Tedral(含茶堿130mg、麻黃素24mg及苯巴比妥8mg)與茶堿治療22例支氣管痙攣患者的臨床療效。肺功能改善二者相似,而Tedral的不良反應(yīng)比茶堿為少。因之認為小劑量Tedral治療哮喘,有較好的效果。
用藥須知
①強堿性,口服對胃刺激性大,應(yīng)餐后服或服用腸溶片。肌注可致局部紅腫、疼痛,現(xiàn)已很少用。 ②靜注或靜滴如濃度過高,速度過快可強烈興奮心臟和中樞神經(jīng)系統(tǒng),引起心悸、心律失常、血壓劇降、激動不安、失眠、頭痛等,嚴重時可致驚厥,故應(yīng)稀釋后緩慢注射。如劑量過大引起妄、驚厥時,可用鎮(zhèn)靜藥對抗。 ③治療濃度范圍較窄,體內(nèi)清除率個體差異很大,臨床確定治療量時,最后參照兩藥濃度檢測結(jié)果和臨床效應(yīng)進行調(diào)整。 ④酸性藥物可增加其排泄,堿性藥物可減少其排泄。與西咪替丁、四環(huán)素、紅霉素等配合,可延長本品的半衰期,故兩藥濃度可高于正常,易致中毒;靜注時不宜與維生素C、去甲腎上腺素、促皮質(zhì)素、四環(huán)素類抗生素配伍;與鋰制劑合用時,可加速腎對鋰的排出;與普萘洛爾合用時,本品的支氣管擴張作用可能降低。 ⑤肝、腎功能低下者、老年人、新生兒、酒精中毒、有潰瘍病史者、嚴重心臟病、充血性心力衰竭、甲亢、急性心臟損害者慎用。 ⑥可通過胎盤屏障,亦可隨乳汁排出。⑦科室血清尿酸及尿兒茶酚胺的測定值增高,干擾診斷。
編輯本段2010版中國藥典修訂內(nèi)容
氨茶堿 Anchajian Aminophylline [修訂] 【鑒別】 (1)取本品約0.2g,加水10ml溶解后,不斷攪拌,滴加稀鹽酸1ml使茶堿析出,濾過;濾渣用少量水洗滌后,在105℃干燥1小時,其紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集272圖)一致。 【檢查】 水分 取本品,照水分測定法(附錄Ⅷ M第一法A)測定,含水分不得過8.0%;如為無水氨茶堿,含水分不得過1.5%。 【含量測定】 乙二胺 取本品約0.25g,精密稱定,加水25ml使溶解,加茜素磺酸鈉指示液8滴,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于3.005mg的C2H8N2。 無水茶堿 照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.12%戊烷磺酸鈉溶液(20:80),并用冰醋酸調(diào)節(jié)pH值至2.9±0.1作為流動相;檢測波長為254nm。取茶堿與可可堿各適量,用水-甲醇(4:1)溶解并稀釋制成每1ml中含茶堿與可可堿均為0.064mg/ml的溶液,取10μl注入液相色譜儀,理論板數(shù)按茶堿峰計算不低于2000,茶堿峰與可可堿峰之間的分離度應(yīng)大于3.0。 測定法 取本品適量,精密稱定,用水-甲醇(4:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氨茶堿0.0916mg的溶液,作為供試品溶液;另取茶堿對照品適量,精密稱定,用水-甲醇(4:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含茶堿0.08mg的溶液,作為對照品溶液。精密量取上述兩種溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖,按外標(biāo)法以峰面積計算,即得。 [增訂] 【鑒別】 (3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。
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1.新編全醫(yī)藥學(xué)大詞典、merck index、中國藥典2005版
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氨茶堿是什么藥物?
分類: 醫(yī)療健康
問題描述:
氨茶堿是什么藥物?
解析:
【藥品名稱】
通用名:氨茶堿片曾用名:商品名:英文名:AminophyllineTablets漢語拼音:AnchajianPian本品主要成分及其化學(xué)名稱為:本品主要成分為氨茶堿,化學(xué)名稱為1,3-二甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮-1,2-乙二胺鹽二水合物。其結(jié)構(gòu)式為:C2H8N2(C7H8N4O2)2·2H2O456.46
【成份】
【性狀】
本品為白色或微片。
【作用類別】
【藥理毒理】
本品為茶堿與乙二胺復(fù)鹽,其藥理作用主要來自茶堿,乙二胺使其水溶性增強。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復(fù)雜,過去認為通過抑制磷酸二酯酶,使細胞內(nèi)cAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內(nèi)源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結(jié)果,此外,茶堿是嘌呤受體阻滯劑,能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶堿能增強膈肌收縮力,尤其在膈肌收縮無力時作用更顯著,因此有益于改善呼吸功能。
【藥代動力學(xué)】
口服本品能迅速被吸收。在體內(nèi)氨茶堿釋放出茶堿,后者的蛋白結(jié)合率為60%。T1/2新生兒(6個月內(nèi))>24小時,小兒(6月以上)3.7小時±1.1小時,(不吸煙并無哮喘者)8.7小時±2.2小時,吸煙者(一日吸1-2包)4-5小時。空腹?fàn)顟B(tài)下口服本品,在2小時血藥濃度達峰值。本品的大部分以代謝產(chǎn)物形式通過腎排出,10%以原形排出。
【適應(yīng)癥】
適用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀;也可用于心源性肺水腫引起的哮喘。
【用法和用量】
1.常用量口服,一次0.1-0.2g,一日0.3-0.6g;極量:一次0.5g,一日1g。2.小兒常用量口服,每次按體重3-5mg/kg,一日3次。
【不良反應(yīng)】
茶堿的毒性常出現(xiàn)在血清濃度為15-20μg/ml,特別是在治療開始,早期多見的有惡心、嘔吐、易激動、失眠等,當(dāng)血清濃度超過20μg/ml,可出現(xiàn)心動過速、心律失常,血清中茶堿超過40μg/ml,可發(fā)生發(fā)熱、失水、驚厥等癥狀,嚴重的甚至呼吸、心跳停止致死。
【禁忌】
對本品過敏的患者,活動性消化潰瘍和未經(jīng)控制的驚厥性疾病患者禁用。
【注意事項】
1、本品不適用于哮喘持續(xù)狀態(tài)或急性支氣管痙攣發(fā)作的患者。2、應(yīng)定期監(jiān)測血清茶堿濃度,以保證最大的療效而不發(fā)生血藥濃度過高的危險。3、腎功能或肝功能不全的患者,年齡超過55歲特別是男性和伴發(fā)慢性肺部疾病的患者,任何原因引起的心力衰竭患者,持續(xù)發(fā)熱患者。使用某些藥物的患者及茶堿清除率減低者,在停用合用藥物后,血清茶堿濃度的維持時間往往顯著延長。應(yīng)酌情調(diào)整用藥劑量或延長用藥間隔時間。4、茶堿制劑可致心律失常和(或)使原有的心律失常惡化;患者心率和(或)節(jié)律的任何改變均應(yīng)進行監(jiān)測和研究。5、低氧血癥、高血壓或者消化道潰瘍病史的患者慎用本品。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
本品可通過胎盤屏障,也能分泌入乳汁,隨乳汁排出,孕婦、產(chǎn)婦及哺乳期婦女慎用。
【兒童用藥】
新生兒血漿清除率可降低,血清濃度增加,應(yīng)慎用。
【老年患者用藥】
老年人因血漿清除率降低,潛在毒性增加,55歲以上患者慎用。
【藥物相互作用】
⑴地爾硫卓、維拉帕米可干擾茶堿在肝內(nèi)的代謝,與本品合用,增加本品血藥濃度和毒性。⑵西咪替丁可降低本品肝清除率,合用時可增加茶堿的血清濃度和(或)毒性。⑶某些抗菌藥物,如大環(huán)內(nèi)酯類的紅霉素、羅紅霉素、克拉霉素、氟喹諾酮類的依諾沙星、環(huán)丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、克林霉素、林可霉素等可降低茶堿清除率,增高其血藥濃度,尤以紅霉素和依諾沙星為著,當(dāng)茶堿與上述藥物伍用時,應(yīng)適當(dāng)減量。⑷苯巴比妥、苯妥英、利福平可誘導(dǎo)肝藥酶,加快茶堿的肝清除率;茶堿也干擾苯妥英的吸收,兩者血漿中濃度均下降,合用時應(yīng)調(diào)整劑量⑸與鋰鹽合用,可使鋰的腎排泄增加。影響鋰鹽的作用。⑹與美西律合用,可減低茶堿清除率,增加血漿中茶堿濃度,需調(diào)整劑量。⑺與咖啡因或其他黃嘌呤類藥并用,可增加其作用和毒性。
【藥物過量】
【規(guī)格】
⑴0.1g⑵0.2g
【貯藏】
遮光,密閉保存。
感冒了,醫(yī)生開的藥里面有個小白色藥丸上面印個ACJ,這是什么藥?
氨茶堿片劑 ACJ是它的代碼
【主要成分】氨茶堿。
【藥理作用】本品為茶堿和乙二胺的復(fù)合物,約含茶堿77%~83%。乙二胺可增加茶堿的水溶性,并增強其作用。主要作用如下:①松弛支氣管平滑肌,抑制過敏介質(zhì)釋放。在解痙的同時還可減輕支氣管黏膜的充血和水腫。②增強呼吸肌的收縮力,減少呼吸肌疲勞。③增強心肌收縮力,增加心輸出量,低劑量一般不加快心率。④舒張冠狀動脈、外周血管和膽管。⑤增加腎血流量,提高腎小球濾過率,減少腎小管對鈉和水的重吸收,具有利尿作用。
【適應(yīng)證】支氣管哮喘和哮喘性慢性支氣管炎,與β受體激動劑合用可提高療效。在哮喘持續(xù)狀態(tài),常選用本品與腎上腺皮質(zhì)激素配伍進行治療。治療急性心功能不全和心源性哮喘,膽絞痛。
【不良反應(yīng)】本品呈較強堿性,局部刺激作用強。口服可致惡心、嘔吐。一次口服最大耐受量0.5g。飯后服藥,與氫氧化鋁同服,或服用腸衣片均可減輕其局部刺激作用。其中樞興奮作用可使少數(shù)病人發(fā)生激動不安、失眠等。劑量過大時可發(fā)生譫妄、驚厥。可用鎮(zhèn)靜藥對抗。
在服用氨茶堿后多久能起效 氨茶堿有什么作用
氨茶堿是茶堿與乙二胺的復(fù)鹽,是常見的哮喘用藥,它的藥理作用主要是來源與茶堿。氨茶堿對呼吸道平滑肌有著直接的松弛作用,可以使人體的支氣管擴張,肺活量增加,作用也比較持久,所以在治療哮喘方面是很常用的藥物,對痙攣狀態(tài)的支氣管效果也非常顯著。
在服用氨茶堿后多久能起效?有哮喘病的患者可能都知道,有的時候去醫(yī)院醫(yī)生給患者開一些氨茶堿,是一種不太常用的治療哮喘的藥物,它在臨床上多用來治療哮喘、慢哮支、慢阻肺等。由于服用氨茶堿會容易出現(xiàn)一些副作用,所以氨茶堿并不是很常見。那么,在服用氨茶堿后多久能起效?
氨茶堿能夠松弛支氣管平滑肌,同時它也可以松弛腸道、膽道等多種平滑肌,有些時候當(dāng)我感覺到支氣管不舒服時,醫(yī)生往往會給我們開一些氨茶堿。這種藥物在空腹的狀態(tài)下服用的話,一般在兩個小時作用,人體血液中的藥物濃度會達到最大值,也就是開始起效,但是為了減少對腸胃的刺激,建議在飯后服用。
一般來講,我們不建議在患有哮喘后服用氨茶堿,因為氨茶堿有很多的副作用。如果服用過量很有可能會引起心慌、心律失常等情況,并且很容易與一些其他的藥物發(fā)生反應(yīng),從而影響人體的心臟健康。所以氨茶堿需要在醫(yī)生的知道下用藥,萬不可盲目用藥。一般最常用的治療哮喘的藥物是激素類藥物。
雖然氨茶堿并不是太常用,但是它還是有很多作用的。它可以松弛支氣管平滑肌,對支氣管粘膜的充血、水中具有緩解作用。另外,氨茶堿還能增加心排出量,擴張輸出和輸入腎小動脈,增加腎小球濾過率和腎血流量。還有,氨茶堿能夠增加離體骨骼肌的收縮力。由此可見,氨茶堿還是有很多的作用的。
所以,通過以上的描述我們可以知道,如果是在空腹?fàn)顟B(tài)下服用氨茶堿的話,那么大概在服用后兩個消失,人體血液中的藥物濃度就會達到最大值,但是這樣會對腸胃有一些刺激。因此,建議在用餐時或者范圍再去服用氨茶堿,相應(yīng)的其起效的時間也會相對長一點。
對你有用就保存吧
石斑魚本身沒有毒,石斑魚的魚子有毒。
新生兔子吃母乳是最好的,但如果需要人工喂養(yǎng),主人可利用注射器喂食寵物奶粉,每次喂食5毫升,間隔12小時后再喂,直到21天后開始增加量,每次喂食7-8毫升。一個月后就可開始喂食苜蓿草了,這時需要將球蟲藥磨碎后摻入食物。
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