犬細(xì)小病毒病是由犬細(xì)小病毒感染幼犬所引起的一種急性傳染病。臨床上有兩種表現(xiàn)型，出血性腸炎型以劇烈的嘔吐、出血性腸炎和白細(xì)胞顯著減少為主要特征;心肌炎型則以突然死亡為特征。無論那種類型的臨床表現(xiàn)，均以發(fā)病率高、死亡率高和傳染性強(qiáng)為特點(diǎn)。

細(xì)小病毒屬(Parvovirus)，病毒粒子無囊膜，CPV對(duì)外界的抵抗力較強(qiáng)，對(duì)酒精、乙醚、氯仿有抵抗性，對(duì)溫度也有一定耐受性。65℃、30秒而不失其感染性，低溫長期存放對(duì)其感染性并無明顯影響。在4℃～10℃存活6個(gè)月，37℃存活2周，56℃存活24小時(shí),80℃存活15秒，在室溫下保存3個(gè)月感染性僅輕度下降，在糞便中可存活數(shù)月至數(shù)年。對(duì)CPV最有效的消毒劑有福爾馬林、β-丙內(nèi)酯、次氯酸鈉、氧化劑等。此外，紫外線也能使其失活。如果將含毒糞便和腸管冷藏于低溫環(huán)境，其感染性可長期保持。犬細(xì)小病毒流行無明顯季節(jié)性，一年四季均可發(fā)病，但以冬春多見。帶病毒的犬是主要的傳染源，病犬的嘔吐物，糞便，尿液均含有大量病毒。傳播途徑有直接和間接兩種，前者是無免疫力的健康犬與病犬直接接觸而被傳染，后者是無免疫力的健康犬食入了被污染的水，飼料等被傳染。本病主要侵害半歲以內(nèi)的幼犬，特別是三個(gè)月以內(nèi)的幼犬，一旦感染本病50%以上為胃腸炎和心肌炎混合型，死亡率高達(dá)80%以上，有時(shí)其感染率可高達(dá)100%。

犬是本病的主要自然宿主，各年齡和不同性別的犬都易感，但幼犬的易感性最高。一年四季均可發(fā)病。飼養(yǎng)管理?xiàng)l件驟變、長途運(yùn)輸、寒冷、擁擠均可促使本病發(fā)生。病犬是主要的傳染源，嘔吐物、唾液、糞便中均含有大量病毒。康復(fù)犬仍可長期通過糞便向外排毒，健康犬與病犬或帶毒犬直接接觸，或經(jīng)污染的飼料和飲水通過消化道感染。研究表明，人、虱、蒼蠅和蟑螂可成為CPV的機(jī)械攜帶者。感染是由病毒侵入所致，最小感染劑量可能小至100個(gè)TCID50。病毒侵入后在感染的頭兩天，在口咽部復(fù)制，通過血流傳播到其他器官，3d～5d后出現(xiàn)病毒血癥。雖然通常腸炎病癥明顯，但細(xì)小病毒感染是全身性的。病毒通過血流而不是腸腔到達(dá)腸黏膜。病毒主要攻擊2種細(xì)胞：腸上皮細(xì)胞和心肌細(xì)胞。

已證實(shí)轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TfR)是CPV病毒的細(xì)胞表面受體。在犬間，CPV-2經(jīng)口鼻迅速傳播，病毒開始在咽喉部淋巴組織、腸系膜淋巴結(jié)和胸腺內(nèi)復(fù)制，而后傳播到小腸的腸隱窩。CPV感染腸隱窩胚上皮組織，引起上皮組織破壞和萎陷，導(dǎo)致正常的細(xì)胞更新被損害，腸絨毛變短。主要發(fā)病部位在腸道和心臟，病犬腸道各段黏膜上皮細(xì)胞均壞死、脫落，固有膜暴露。腸腺上皮細(xì)胞也有程度不同的壞死、脫落。心肌細(xì)胞變細(xì)、變長，局部斷裂、崩解，間質(zhì)水腫，心肌毛細(xì)血管擴(kuò)張、充血。脾臟和淋巴結(jié)中淋巴細(xì)胞數(shù)量減少。其他各器官都有不同程度的充血、出血以及炎性細(xì)胞侵潤[10]。CPV-2主要分布在胃腸道上皮、舌、口腔和咽喉部黏膜、小腸和淋巴組織(如胸腺、淋巴結(jié)和骨髓)。另外，可以從肺、脾、肝、腎和心肌中分離到病毒。CPV-2還破壞循環(huán)中淋巴細(xì)胞和淋巴樣細(xì)胞的活性。在嚴(yán)重感染的情況下，常常出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少癥和淋巴細(xì)胞減少癥。

通常在感染后的3d～4d即可通過糞便向外界排毒，此時(shí)病毒呈單個(gè)散在，傳染性也最強(qiáng)。7d～10d后隨著腸黏膜IgA的產(chǎn)生和隨出血進(jìn)入腸道的IgM等CPV特異抗體的增多，散在的病毒被凝集在一起，感染性降低，血凝性也大大降低甚至喪失。同時(shí)可以檢測到血清抗體，血清抗體可以在體內(nèi)保持至少1年

近年來使用的犬細(xì)小病毒疫苗多為弱毒苗，讓狗狗自身產(chǎn)生抗體形成一種記憶，如有感染下次可根據(jù)記憶來生成，可有效防控犬細(xì)小病毒病，也能抵抗變異株如CPV-2b的攻擊。當(dāng)母源抗體不能提供足夠的保護(hù)(NicolaDecaro等研究認(rèn)為，母源抗體HI≥80可以提供全面保護(hù))，就會(huì)有許多犬在出生后1周內(nèi)發(fā)生感染。中和試驗(yàn)已證明抗原型不同，抗體水平不同，當(dāng)母源抗體處于最小保護(hù)滴度時(shí)，這種不同在臨床上有可能很重要。同時(shí)母源抗體亦干擾免疫接種，從而造成免疫接種失敗。從貂體中分離得到一株細(xì)小病毒CR86106，能克服母源抗體的干擾，遺傳穩(wěn)定，免疫效果好，已成為我國預(yù)防CPV的弱毒疫苗株。一般而言，疫苗應(yīng)包含最新的抗原型，能夠提供最完整的保護(hù)。對(duì)于細(xì)小病毒，在過去30年，衣殼蛋白改變很小，理論上講，不論哪種新毒株，CPV-2疫苗都能夠提供足夠的保護(hù)。

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細(xì)小病毒怎么治療