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常見的遺傳病有哪些

編輯:小小寵 來源:寵搜網
摘要
常見遺傳疾病及其治療方法:1. 糖尿病:多數和遺傳有關,引起多飲和多尿癥,根據醫生指導口服降血糖的藥物治療。2. 高血壓:多數是家族遺傳的原因,引起頭暈或頭痛,服用降血壓的藥物治療。3. 先天性耳聾:由于遺傳原因和孕期感染等引起,產生聽力下降和語言障礙,可通過人工耳蝸植入的方法治療。4. 其他類型:包括先天性哮喘病、靜脈曲張、多發性結核、癲癇病、精神分裂癥等,治療方法需根據疾病類型而定。遺傳疾病通常由遺傳和環境因素引發,需重視家族病史。

常見遺傳疾病及其治療方法:

1. 糖尿病:多數和遺傳有關,引起多飲和多尿癥,根據醫生指導口服降血糖的藥物治療。

2. 高血壓:多數是家族遺傳的原因,引起頭暈或頭痛,服用降血壓的藥物治療。

3. 先天性耳聾:由于遺傳原因和孕期感染等引起,產生聽力下降和語言障礙,可通過人工耳蝸植入的方法治療。

4. 其他類型:包括先天性哮喘病、靜脈曲張、多發性結核、癲癇病、精神分裂癥等,治療方法需根據疾病類型而定。遺傳疾病通常由遺傳和環境因素引發,需重視家族病史。

小編還為您整理了以下內容,可能對您也有幫助:

請列寫出兩個人類常見的遺傳病______、______

遺傳病是指由遺傳物質發生改變(包括染色體畸變以及在染色體水平上看不見的基因突變)而引起的或者是由致病基因所控制的疾病.如色盲、先天性愚型病、先天性聾啞、血友病等.

故答案為:色盲、先天性愚型病

高中生物里常見遺傳病的類型并舉例

一、單基因遺傳病

并指——常染色體顯性遺傳病

白化病——常染色體隱性病

色盲——伴X染色體隱性病

抗維生素D佝僂癥——伴X顯性

二、多基因遺傳病

常考有裂唇、無腦兒等

三、染色體異常遺傳病

常考有21三體綜合征、貓叫綜合征

這些在人教版必修二中的“人類遺傳病”有比較詳細的歸納

人類遺傳病的種類,有那幾種?

人類遺傳病是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病,主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病三大類.

⑴單基因遺傳病

①常染色體顯性遺傳病:遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲,如軟骨發育不全、并指、多指、家庭性結腸息肉癥等.

②常染色體隱性遺傳病:遺傳特點為隔代表現、無性別差異,如白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞、鐮刀型細胞貧血病、嬰兒黑蒙性白癡等

③X染色體顯性遺傳病:遺傳特點為連續遺傳、交叉遺傳、女性多于男性、男性患者的女兒均為患者,如抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎等.

④X染色體隱性遺傳病:遺傳特點為隔代遺傳、交叉遺傳和男性多于女性,如血友病、進行性肌營養不良(假肥大癥)、色盲癥等.

⑤Y染色體遺傳病:表現為限雄遺傳、連續遺傳的特點,如外耳道多毛癥.

⑵多基因遺傳病

由多對基因控制,呈家族聚集趨勢,難以預測,無很好的預防方案,如唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病等.

⑶染色體遺傳病

①染色體數目異常疾病:如“21三體”綜合征,又稱為先天愚型、唐氏綜合征,是由于21號染色體數目多了一條而形成的;性腺發育不良,又稱為特納氏綜合征,是女性X染色體少一條導致的,形成原因是減數異常形成了不含性染色體的雌雄配子與一個含X染色體的正常的異型配子結合形成的受精卵發育而成;克氏綜合征:男性XXY,形成此種個體的受精卵可能是由一個含XX染色體的雌配子與一個含Y染色體的雄配子而成,也可能是由一個正常的雌配子與另一個含XY染色體的雄配子結合而成.

②染色體結構異常疾病:如貓叫綜合征就是由于5號染色體部分缺失而形成的.

⑷細胞質遺傳病

細胞質遺傳物質只存在于線粒體中,因而細胞質遺傳病就是線粒體基因病,常見病例有神經肌肉衰弱.由于受精卵中的細胞質主要來源于卵細胞,因而細胞質遺傳病取決于母本,表現為“母病子女全病”的特點

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