常見的遺傳性傳染病有哪些

編輯：小小寵來源：寵搜網

摘要

了解遺傳性疾病：1. 遺傳性疾病種類：包括染色體遺傳病、多基因遺傳病、單基因遺傳病、細胞器遺傳病等。2. 染色體遺傳病：代表性疾病為唐氏綜合征，患者有面部畸形、智力低下、肢體畸形等。3. 多基因遺傳病：如唇腭裂、心血管病、哮喘、高血壓等，由多基因突變和環境因素引起。

了解遺傳性疾病：

1. 遺傳性疾病種類：包括染色體遺傳病、多基因遺傳病、單基因遺傳病、細胞器遺傳病等。

2. 染色體遺傳病：代表性疾病為唐氏綜合征，患者有面部畸形、智力低下、肢體畸形等。

3. 多基因遺傳病：如唇腭裂、心血管病、哮喘、高血壓等，由多基因突變和環境因素引起。

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常見遺傳病有哪些？

人類中的遺傳病種類很多。有以下幾類：

第一類：單基因遺傳病，如白化病、并指、軟骨發育不全。

第二類：多基因遺傳病，如唇裂、原發性高血壓等。

第三類：染色體異常遺傳病，如21三體綜合征、貓叫綜合征等。

哪些疾病會傳染給孩子

哪些疾病會傳染給孩子

　　哪些疾病會傳染給孩子，現在越來越多人在懷孕之前去檢查了，這樣其實對優生優育是有好處的，因為有些遺傳病對孩子是會有影響的，下面我分享哪些疾病會傳染給孩子？

　　哪些疾病會傳染給孩子1

　　1、糖尿病：糖尿病的遺傳機率是十七分之一，2型的糖尿病遺傳更明顯。糖尿病屬于內分泌代謝異常的疾病，具有家族遺傳的特點。

　　2、心臟病：若是父母患有心臟病，那么子女比正常人的女子患有心臟病的機率大5—7倍。

　　3、高血壓和高血脂：父母有一方患此疾病，子女患病的概率是二分之一；父母雙方都患有疾病，子女患病的概率將升至四分之三。

　　4、肥胖癥：父母任一方患有此病癥，子女有百分之四十的概率超重；父母雙方都患有此病癥，子女會有百分之七十的概率超重。不過，好的狀況是只要孩子堅持鍛煉身體，科學飲食，也能避免肥胖的苦惱。

　　5、高度近視：研究證實，近視與遺傳有關系。如果父母雙方都是高度近視，孩子近視的幾率較大，即使出生時視力正常，后天也很可能受環境營養惡化發展為近視。據統計，只有5%的近視者因遺傳原因導致。所以，為了孩子的視力健康，爸媽要重視后天的用眼環境以及習慣。

　　6、皮膚癌：皮膚癌又稱黑素瘤，雖然得病率不高，但致命性強。父母一方患有此疾病，子女就有百分之二至三的得病率；父母雙方都患有此疾病，子女則有百分之五至八的得病率。需要注意的是，如果父母50歲前已經確診患黑毒瘤，孩子得病幾率會更高。

　　7、鼻炎：鼻腔疾病大多遺傳，尤其是慢性鼻炎、過敏性鼻炎、慢性鼻竇炎這三種。

　　8、精神疾病：比如精神癥，如果父母一方患此病，子女有百分之十五的得病率；父母雙方都患有此病，子女則有百分之四十的得病率。

　　哪些疾病會傳染給孩子2

　　哪些病會遺傳給兒女

　　皮膚病

　　女性如果患有一些皮膚病的話，那么她所生下來的后一代大約有9成的幾率也會有皮膚病。在剛剛出生的時候一般不會出現癥狀，但是會隨著寶寶逐漸的成長，這些皮膚病就會逐漸的'顯現出來。在發現病癥的時候，要及時的去醫院檢查和資料。

　　肥胖癥

　　當父母中有一方患有肥胖癥的話，孩子患上肥胖癥的幾率也是非常大的。但是這個前提是你患有肥胖癥，而不是單純的因為吃而胖起來的。

　　因為肥胖癥是一種遺傳性的疾病，而吃東西這件事情卻是看個人。如果夫妻中有一方患有肥胖癥的話，在孩子出生了之后一定要注意孩子的飲食，盡可能的預防孩子發胖。

　　癌癥

　　癌癥本身不是一個傳染病，但是女性如果患有子宮癌、卵巢癌等這些婦科疾病的話，自己的女兒患上婦科癌癥的幾率也會大很多。因為生下來的下一代基因里會存在一些誘發癌癥的基因，在某些特定的情況下，就會發生病變。

　　所以建議有患有婦科癌癥的女性生了女兒之后，要定期的帶她去做身體檢查。

　　禿頭

　　如果父親有禿頭的情況，那么就會有很大的可能性會遺傳給下一代。并且禿頭是傳男不傳女的，這個遺傳疾病讓很多男性都無可奈何。

　　精神疾病

　　父母患有精神疾病的話，子女遺傳到精神疾病的概率也有15%，如若父母雙方都有靜很疾病的話，那么下一代患上的幾率會達到40%。

　　視力問題

　　色盲、弱視以及近視都是有遺傳性的。色盲基因是由母親攜帶的，并且只會傳給傳染給男孩。遺傳幾率高達50%。而近視的話，父母雙方都近視的話，子女也患上近視的幾率有25`~50%，尤其是爸媽雙方都是高度近視的話，那么子女患上近視的幾率也會大大增加。

　　即使在出生之后沒有出現近視的癥狀，在逐漸長大之后也會受到周邊的環境的影響。逐漸發展成近視。還有些父母本身是不近視的，但是他們身上會攜帶近視的基因，這樣也是會傳染給下一代的。

　　血友病

　　這也是一個典型的遺傳性一并，并且只有男性會患病。女性一般是基因攜帶者，和色盲有點像。而患病的男性一般會在成年之前死亡，而不會出現基因繼續的傳遞。

　　哪些傳染性疾病易傳給胎兒

　　HIV（人體免疫缺陷病毒)

　　現在，所有懷孕女性都要進行HIV測試。既然懷孕后要進行該項測試，何不在孕前就進行呢？HIV現在是常見的病毒，如果有人認為自己不太可能感染這種病毒，那是相當天真的想法。

　　我與很多女性有過讓人心碎的談話，她們本來沒有任何風險因素的，而且夫婦雙方本來都過的是一種“一夫一妻制”生活。

　　假如HIV測試呈陽性，會影響我們懷一個孩子的決定嗎？哪怕我們對這個問題的答案是否定的，一旦懷上孩子，還是應該進行HIV測試。現在有很多藥效良好的專用藥物可在孕期抑制住HIV病毒，從而極大降低將病毒感染傳遞至嬰兒的風險。

　　在孕期開始的時候就應該接受HIV測試，不然是一種不負責任的表現。假如在孕前不對HIV病毒進行某種處置，那么，嬰兒呈HIV陽性的可能性非常大。

　　梅毒

　　梅毒是一種性傳播疾病，在人體內經常潛伏長達數年而無任何癥狀出現。梅毒會感染胎兒，引起胎兒畸形甚至死亡。所有女性在懷孕后，都要進行梅毒檢查，但是，無論我們是否懷疑感染梅毒，都應該在孕前進行檢查，這樣，在懷上孩子之前便有機會治療梅毒。

　　淋病/衣原體

　　這些性傳播疾病可導致早產和生育力下降。如果懷疑感染了性傳播疾病，應該去看醫生，或者去當地診所或保健部門進行檢查。

　　淋病和衣原體感染的共同病癥包括分泌物異常（尤其是或綠色分泌物)、下腹或盆腔疼痛以及排尿灼痛。最常見的初期癥狀是分泌物增多，然后是下腹或盆腔疼痛及發燒，有時候還伴有寒戰。與梅毒一樣，淋病和衣原體測試在女性著孕后便要進行，因此，與其等到孕后，不如事先去做，這樣可在懷上孩子以前便能進行治療。

　　肺結核

　　肺結核原來是美國常見的一種感染性疾病，但自從有了抗生素后，肺結核已經較少見了。最近，肺結核又有死灰復燃之勢。保健服務人員、與感染肺結核的病人有密切接觸的人、外國游客以及移民、嗜酒者、年長的人、社會經濟地位較低的人、濫用藥物及吸毒者和HIV呈陽性的人，都處在感染肺結核的高風險區內。

　　肺結核跟前面所說的一些傳染病一樣，所有孕婦都需要進行這種測試。處于活動狀態的肺結核感染往往十分明顯，比如慢性咳嗽、發燒及寒戰、夜間出汗和身體不適。

　　但是，肺結核可能在體內潛伏許多年而不表現為任何癥狀。因此我們再次強調，如果孕前去看醫生，要問自己是否處在高發人群范圍內，如果是，應該進行肺結核皮膚試驗。

　　如果呈陽性，那就需要進行X片檢查，還極有可能要進行至少6個月的藥物治療。假如真有肺結核，在懷孕之前就完成X片確診并進行藥物治療當然是最好的。

　　弓形病

　　弓形病是一種寄生蟲感染疾病，可通過母體傳遞至胎兒，導致嚴重的先天性畸形。人體一般是通過食用已感染弓形病病毒的生食或沒有完全煮熟的食物感染上這種寄生蟲的，也有因為接觸貓糞感染弓形病的，因為有些貓生食老鼠感染弓形病寄生蟲。貓和人都可以感染弓形病寄生蟲而沒有任何明顯病癥。

　　如果是家養的貓，這種貓感染弓形病寄生蟲的機會幾乎可以忽略不計，除非家里有老鼠。但如果家養貓有過接觸老鼠的歷史，則這種貓可能已經感染了弓形病寄生蟲而沒有表現出來，等過一陣子后才傳播這種病。準備懷孕的女性或已經懷孕的女性都要避免清洗貓籠。

　　養貓的人和接觸生肉的人，以及食用半熟食品的人，都處在感染弓形病的高風險中。如果自己屬于這一類人群，應該在孕前咨詢中與醫生商量進行弓形病檢查的事情。

　　 CMV（細胞巨化病毒)

　　CMV是一種常見感染病毒，幾乎一半的成年人以前都感染過這種病毒。孕期感染CMV可導致胎兒大腦及肝臟損害，還會導致其他一些問題。

　　大家可能會問：“既然CMV如此常見，那我以前怎么從來都沒有聽說過？”原因是，孕期和兒童期之外，CMV感染不會造成任何問題，至多跟普通的感冒差不多。事實上，我們有時候打電話請病假，說自己患了感冒或流感，其實可能就是CMV病毒感染。

　　如果是在兒童看護中心或保健部門工作，尤其是小兒科和透析科工作，進行孕前咨詢時應該把這種情況告訴醫生。現在有檢測辦法可發現以前是否感染過CMV病毒。如果以前有，則不可能再次感染這種病毒。

　　如果測試呈陰性，應該與醫生商量如何避免在孕期感染這種病毒。不幸的是，目前還沒有CMV病毒的疫苗。應該經常洗手，避開高風險人群，比如成群的兒童，目前就只有這些辦法了。

常見遺傳病有哪些?如何避免遺傳病的發生?

遺傳病,是指遺傳物質發生改變或者由致病基因所控制的疾病,通常具有垂直傳遞和終身性的特征.因此,遺傳病具有由親代向后代傳遞的特點.這種傳遞不僅是指疾病的傳遞,最根本的是指致病基因的傳遞.所以,遺傳病的發病表現出一定的家族性.父母的生殖細胞(精子和卵細胞)里攜帶的致病基因,通過生殖傳給子女并引起發病,而且這些子女結婚后還可能把致病基因傳給下一代. 　　

單基因遺傳病(1種病由1對等位基因決定)約有6500多種，如家族性多發性結核、成骨不全癥、牛皮癬、高膽固醇血癥、多囊腎、神經纖維瘤、視網膜母細胞瘤、腓肌萎縮癥、軟骨發育不全、上瞼下垂、全身白化、著色性干皮病、魚鱗癥、眼球震顫、視網膜色素變性、抗維生素D佝僂病、紅綠色盲癥等。　　

常染色體顯性遺傳病（該病的致病基因在常染色體上呈現顯性遺傳）：如多指、并指、結腸息肉等。　　常染色體隱性遺傳病（該病的致病基因在常染色體上呈現隱性遺傳）：如苯丙酮尿癥、先天聾啞、高度近視等。　　

伴性染色體隱性遺傳病：如血友病、紅綠色盲等。人群中患病人數約占10%左右，呈現性別不同患病人數不同的特點。　　

多基因遺傳病(每種病由多對基因和環境因素共同作用)，病種雖不多，但發病率高，多為常見病和多發病。如原發性高血壓、支氣管哮喘、冠心病、青少年型糖尿病、類風濕性關節炎、精神癥、癲癇、先天性心臟病、消化性潰瘍、下肢靜脈曲張、青光眼、腎結石、脊柱裂、無腦兒、唇裂、腭裂、畸形足等。

正因為目前對大多數遺傳病尚無有效治療方法，所以遺傳病的預防就有特別重要的意義。預防措施包括新生兒篩查、環境保護、攜帶者的檢出和遺傳咨詢等方面。新生兒篩查是指對所有出生的嬰兒進行某項遺傳病的簡單檢查，以便在癥狀出現以前就開始治療，防止癥狀發生。只有那些在癥狀出現以前就可以通過檢查發現生化異常,而且已有治療措施,而不給予治療日后又會造成嚴重殘疾的遺傳病才進行新生兒篩查。苯丙酮酸尿癥和先天性甲狀腺功能低下在許多國家已列為法定新生兒篩查項目。中國自1982年以來在北京、上海、天津、武漢等地也進行了一些篩查。其中1985年發表的全國12省市的苯丙酮酸尿癥篩查是中國第一次報告的較大規模的新生兒篩查。生物素基酶缺陷的新生兒篩查在國際上也還是一個新課題，中國從1987年開始已在北京開始了這項篩查工作。環境保護是指減少或消除環境中的致畸劑、致癌劑、致染色體畸變劑和致基因突變劑，主要是工農業生產中產生的污染。攜帶者檢出是指將那些外表正常，但帶有致病基因或異常染色體的個體從人群中檢出，對其婚姻和生育進行指導,防止其后代發生這種遺傳病,檢出的方法主要是染色體檢查、特異的酶活性測定或代謝產物測定以及DNA分析,目前已能對染色體平衡易位及百余種單基因病作攜帶者的檢出，對這些遺傳病的預防有重要意義。遺傳咨詢， 1952年首先出現在美國，中國70年代以后才開展起來，是醫務人員對遺傳病患者及其家屬對該遺傳病的病因、遺傳方式、防治、預后，以及提出的各項問題進行解答，并對患者的同胞子女再患此病的危險率作出估計，給予建議和指導。可以認為遺傳咨詢、產前診斷和終止妊娠三者為防止遺傳病患者出生的“三部曲”。有人把婚姻咨詢和生育咨詢也納入遺傳咨詢的范疇內，這些工作對優生優育具有重大意義。

有哪些是遺傳病？

不管是什么樣的遺傳病如果被人知道了應該都是不能接受的吧，畢竟是疾病，所以現在很多結婚的年輕人都提倡去做婚前體檢。有什么問題婚前就解決，以免結婚后出現不好的情況。那么有哪些是遺傳病？遺傳病有什么特點？我們來看一看。

1、遺傳病有哪些

1、染色體病或染色體綜合征

染色體病或染色體綜合征,遺傳物質的改變在染色體水平上可見,表現為數目或結構上的改變。由于染色體病累及的基因數目較多,故癥狀通常很嚴重,累及多器官、多系統的畸變和功能改變。

2、單基因病

2.1、單基因病,已經發現5余種單基因病,主要是由單個基因的突變導致的疾病,分別由顯性基因和隱性基因突變所致。

2.2、常染色體顯性遺傳病:遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲,如軟骨發育不全、并指、多指、家庭性結腸息肉癥等。

2.3、常染色體隱性遺傳病:遺傳特點為隔代表現、無性別差異,如白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞、鐮刀型細胞貧血病、嬰兒黑蒙性白癡等X染色體顯性遺傳病:遺傳特點為連續遺傳、交叉遺傳、女性多于男性、男性患者的女兒均為患者,如抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎等。

2.4、X染色體隱性遺傳病:遺傳特點為隔代遺傳、交叉遺傳和男性多于女性,如血友病、進行性肌營養不良(假肥大癥)、色盲癥等。

2.5、Y染色體遺傳病:表現為限雄遺傳、連續遺傳的特點,如外耳道多毛癥。

3、三多基因病

多基因病,顧名思義,這類疾病涉及多個基因起作用,與單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱性的關系,每個基因只有微效累加的作用,因此同樣的病不同的人由于可能涉及的致病基因數目上的不同,其病情嚴重程度、復發風險均可有明顯的不同,如唇裂就有輕有重,有些人同時還伴有腭裂。值得注意的是多基因病除與遺傳有關外,環境因素影響也相當大,故又稱多因子病。很多常見病如哮喘、唇裂、精神癥、無腦兒、高血壓、先天性心血管疾病、癲癇等均為多基因病。

2、遺傳病的特點

1、遺傳性

患者攜帶的致病基因將會通過后代的繁衍而繼續遺傳下去,給人口素質帶來不可低估的危害。

2、先天性

大多數遺傳病嬰兒一來到人世,就已經是個遺傳病的“老病號”了。少數遺傳病的孩子出生時是正常的,但到一定的年齡時便會出現臨床癥狀。如先天性肌緊張,一般在青春期發病;遺傳性舞蹈癥則要到30-40歲時才開出現臨癥狀。盡管是出生后多年才發病,但禍根卻是在精卵結合的瞬間就已種下。所以說遺傳病都具有先天性。

3、終生性

多數遺傳病都很難治愈,具有終生性的特點。目前雖然可以采用一些措施,改善某些遺傳病患者的臨床癥狀或防止發病,如蠶豆病患者不接觸蠶豆花粉,不吃蠶豆,也不服用有關藥物,就可避免發病。但并未徹底根治致病基因,仍可通過生殖將有害基因傳給下一代。

4、發病率高

由于醫學的發展,由環境因素引起的傳染病、感染性疾病和流行病在人群中的發病率逐漸降低,相比之下,遺傳病的發病率則在逐漸升高。不能說遺傳是罕見之癥,而是威脅人類健康的一類重要疾病,要引起足夠重視。

3、治療遺傳病的方法

1、飲食治療遺傳病

某些遺傳病可通過控制飲食達到阻止疾病發生的目的,從而收到治療效果。如苯丙酮尿癥的發病機理是苯丙氨酸羥化酶缺陷,使苯丙氨酸和苯丙酮酸在體內堆積而致病,可出現患兒智力低下或成為白癡。