獸用氨茶堿的配伍禁忌匯總

提問：小小寵來源：寵搜網

醫生回答

獸用氨茶堿作為一種治療呼吸系統疾病的藥物。比如說和苯甲酰胺、茶葉等一起，會增加獸用氨茶堿的毒性和副作用，導致中樞神經系統和心血管系統不良反應的發生。

與阿托品、異丙腎上腺素、苯溴馬隆等一起，這類藥物與獸用氨茶堿同時使用可以互相對抗作用，導致治療效果降低。與茚香正硫酸鹽、茶堿等一起，這類藥物會增強獸用氨茶堿的中樞興奮作用，導致中毒或者不良反應的發生。所以使用的時候是一定要注意的。

小編還為您整理了以下內容，可能對您也有幫助：

誰知道獸藥的配伍禁忌？

獸藥配伍禁忌表類別藥物配伍藥物結果青霉素類氨芐西林鈉、阿莫西林、青霉素G氨茶堿、磺胺類沉淀、分解失效頭孢菌素類頭孢拉定頭孢氨芐氨茶堿、磺胺類、紅霉素、強力霉素、氟苯尼考分解失效新霉素、慶大霉素、喹諾酮類、硫酸粘桿菌素療效增強氨基糖苷類硫酸新霉素、慶大霉素、卡那霉素、鏈霉素VC抗菌減弱同類藥物毒性增強青霉素、頭孢菌素類、強力霉素療效增強四環素類強力霉素、金霉素、土霉素、四環素同類藥物及泰樂菌素、TMP療效增強氨茶堿分解失效三價陽離子絡合物氯霉素類氟苯尼考強力霉素、新霉素、硫酸粘桿菌素療效增強氨芐西林鈉、頭孢拉定、頭孢氨芐療效降低卡那霉素、磺胺類、喹諾酮類、鏈霉素、呋喃類毒性增強大環內酯類羅紅霉素、硫氰酸紅霉素、替米考星、阿奇霉素新霉素、慶大霉素、氟苯尼考療效增強VC、阿司匹林、頭孢菌素類、青霉素類療效降低卡那霉素、磺胺類、氨茶堿毒性增強多粘菌素類硫酸粘桿菌素阿托品、先鋒霉素、新霉素、慶大霉素毒性增強強力霉素、氟苯尼考、頭孢氨芐、羅紅霉素、替米考星、喹諾酮類療效增強磺胺類磺胺喹惡啉鈉磺胺嘧啶鈉、SMZ磺胺五甲氧嘧啶磺胺六甲氧嘧啶TMP、新霉素、慶大霉素卡那霉素療效增強頭孢類、氨芐西林、VC療效降低氟苯尼考、紅霉素類毒性增強潔霉素類林可霉素、克林霉素甲硝唑、慶大霉素、新霉素療效增強青霉素類、頭孢菌素類療效降低VB、VC渾濁失效毒性增強喹諾酮類諾氟沙星、環丙沙星、恩諾沙星、左旋氧氟沙星、培氟沙星、二甲氟沙星、達諾沙星頭孢氨芐、頭孢拉定、氨芐西林、鏈霉素、新霉素、慶大霉素、磺胺類療效增強四環素類、氟苯尼考、呋喃類、羅紅霉素療效降低氨茶堿沉淀、分解失效金屬陽離子（Ca2+、Mg2+、Fe2+、Al3+）形成不溶的絡合物獸醫人員在用藥時必須注意藥物之間的配伍禁忌，保證藥物的高度穩定性和有效性，更合理地發揮其應有的療效。

狗可以吃多西環素和氨茶堿一起吃嗎

不可以。

根據個人圖書館中的相關信息，獸用藥物的配伍禁忌：四環素、多西環素、強力霉素、金霉素與泰樂菌素、泰牧菌素、TMP、配伍增強療效；與氨茶堿，配伍藥品療效失效，所以是不可以的。

氨茶堿屬于臨床較為常用的茶堿藥物，具有擴張氣管、平喘以及輕度強心的作用，臨床主要適用于支氣管哮喘、慢阻肺，還有其他的氣道痙攣性疾病。

常見藥物配伍禁忌匯總，你錯過可就找不到了！收藏一下吧

一、常見藥物配伍禁忌匯總

配伍禁忌指藥物在體外配伍,直接發生物理性的或化學性的相互作用會影響藥物療效或發生毒性反應，一般將配伍禁忌分為物理性的(不多見) 和化學性的(多見) 兩類。

臨床上合并使用數種注射液時，若產生配伍禁忌。會使藥效降低或失效，其至可引起藥物不良反應，應避免。

1、水溶性維生素注+kcl

分析：加入強電解質可產生同離子效應、點位中和作用、鹽析作用等，使水溶性維生素中的有機酸鹽（泛酸、維生素C、甘氨酸、乙二胺四醋酸等）、有機堿鹽（維生素B1、維生素B6等）和羥苯甲酯溶解度降低，從而自溶液中析出，不溶微粒增加。

2、速尿+多巴胺+葡萄糖注射液

分析：呋塞米為加堿制成的鈉鹽注射液，堿性較高，故靜脈注射時宜用氯化鈉注射液稀釋，而不宜用葡萄糖注射液稀釋。臨床上常與多巴胺合用加強其利尿功能，但有報道兩藥混合后顏色有輕微變化。

建議臨床上若病情需要使用這兩種藥物時，分開使用，也不應連續輸注，最好中間輸注0.9%生理鹽水，即輸注順序多巴胺→生理鹽水→速尿。

3、地塞米松+VitB6

分析：兩藥的濃溶液在同一容器中混合可產生混濁或沉淀。VitB6 為水溶性物質制成的鹽，其本身不受PH變化而析出，但可導致水不溶性的酸性物質制成的鹽地塞米松磷酸鹽等產生沉淀。

4、多烯磷脂酰膽堿+kcl

分析：多烯磷脂酰膽堿為澄清膠體溶液，不可與其他任何注射液混合注射，若要配制靜脈輸液，只能用不含電解質的葡萄糖溶液稀釋，嚴禁用電解質溶液，以免其穩定性遭破壞。

5、Vitc+vitk1

分析：VitK1可被VitC破壞而失效。

使用緣由：VitK1可被肝臟利用來合成凝血酶原VII，IX，X因子，VitC可參與體內氧化還原及糖代謝過程，增加毛細血管致密性而降低其通透性與脆性，加速血液凝固，刺激造血功能。從藥理、病理學方面分析，兩藥合用是有利的。

不能配伍原因：VitC具有較強的還原性，與醌類藥VitK1混合后可發生氧化還原反應，而致VitK1療效降低。

6、胰島素+VitC

分析： VitC有較強的還原性，與胰島素混合使用，導致胰島素失活。

7、頭孢曲松+葡萄糖酸鈣

分析：頭孢曲松與含鈣藥物（包括含鈣溶液）聯用有出現頭孢曲松鈉—鈣鹽沉淀可導致致死性不良事件。故不宜將兩者混合或同時使用，即使是在不同部位使用不同給藥方式，且在使用頭孢曲松48h內不宜使用含鈣藥物。

8、vitk1+kcl

分析：有報道維生素K1與氯化鉀有配伍禁忌，氯化鉀可使維生素K1含量下降30%多。

9、氨茶堿注+氨溴索注+α糜蛋白酶

分析：氨茶堿PH近9.6，堿性較強，氨溴索在PH＞6.3的溶液中可導致氨溴索游離堿沉淀。α糜蛋白酶注水溶液以PH3~4時最穩定。氨茶堿+氨溴索、氨茶堿+α糜蛋白酶注不宜混合配伍。

10、Vitc+肌苷

分析：理化配伍禁忌，同瓶混合輸注，療效下降，不良反應增加。

11、葡萄糖酸鈣注+地塞米松磷酸鈉注

分析：葡萄糖酸鈣含2價鈣離子，地米為地塞米松磷酸鈉，磷酸鹽與鈣反應，生成磷酸鈣沉淀，不能混合滴注。

12、奧美拉唑＋vitC

分析：奧美拉唑具有亞硫酰基苯丙咪唑的化學結構，具弱堿性。在酸性條件下很不穩定，易變色或聚合沉淀。本品配制的溶液不應與其他藥物混合或在同一輸液中合用。

13、奧美拉唑＋5%GS

分析：奧美拉唑具有亞硫酰基苯丙咪唑的化學結構，具弱堿性。在酸性條件下很不穩定，易變色或聚合沉淀。宜用NS做溶媒。

14、β-內酰胺類藥物不可與酸性或堿性藥物配伍

分析：頭孢菌素類（特別是第一代頭孢菌素）不可與高效利尿藥（如速尿）聯合應用，防止發生嚴重的腎損害。青霉素類中的美西林也不可與其配伍

15、頭孢西丁鈉與多數頭孢菌素均有拮抗作用，配伍應用可致抗菌療效減弱。與氨曲南配伍，在體內外均起拮抗作用。

16、氨基糖苷類藥物不宜與具有耳毒性（如紅霉素等）和腎毒性（如強效利尿藥、頭孢菌素類、右旋糖苷類、藻酸鈉等）的藥物配伍，也不宜與肌肉松弛藥或具有此作用的藥物（如地西泮等）配伍，防止毒性加強。本類藥物之間也不可相互配伍。

17、氨基糖苷類（如阿米卡星、奈替米星等）與β內酰胺類抗生素（如青霉素類、頭孢菌素類）混合時可導致相互失活而降低療效，連續輸注時應中間輸注0.9%生理鹽水沖管。同時這兩類藥聯合常可使腎毒性增加。

18、卡馬西平與苯巴比妥、苯妥英鈉合用時，可加速卡馬西平的代謝，使其濃度降低；而煙酰胺、抗抑郁藥、大環內酯類抗生素、異煙肼、西咪替丁等藥均可使卡馬西平的血藥濃度升高，使之易出現毒性反應。此外，抗躁狂藥鋰鹽、抗精神病藥硫利達嗪與卡馬西平合用時，易致本品出現神經系統中毒癥狀。卡馬西平也可減弱抗凝血藥華法林的抗凝作用。而與口服避孕藥合用時，可發生大出血及避孕失敗。故合用時應特別注意。

19、抑制腸道菌群的藥物可抑制硫氮磺吡啶在腸道中的分解，從而影響5-氨基水楊酸的游離，有降效的可能，尤以各種廣譜抗菌藥物為甚。

20、堿性藥物、抗膽堿藥物、H2受體阻滯劑均可降低胃液酸度而使喹諾酮類藥物的吸收減少，應避免同服。

21、四環素類避免與抗酸藥、鈣鹽、鐵鹽及其他含重金屬離子的藥物配伍，以防發生絡合反應，阻滯四環素類的吸收。牛奶也有類似的作用。

22、可待因類中樞鎮痛藥與中樞抑制藥合用，可產生相加作用。

23、右美沙芬與單胺氧化酶抑制劑合用，可致高燒、昏迷，甚至死亡。

24、麻黃堿與單胺氧化酶抑制劑合用，可引起血壓過高。

25、嗎啡禁與氯丙嗪注射液合用。哌替啶不宜與異丙嗪多次合用，以免發生呼吸抑制；與單胺氧化酶抑制劑（MAOI）合用可引起興奮、高熱、出汗、神志不清。芬太尼也有此反應。

26、抗抑郁藥不宜與MAOI合用。因二者作用相似，均有抗抑郁作用，合用時必須減量應用。另外，也不宜與擬腎上腺素類藥物合用。抗抑郁藥可增強擬腎上腺素藥的升壓作用。

27、曲馬多忌與單胺氧化酶抑制劑合用。因二者作用相悖，相互抵消。

28、左旋多巴禁與單胺氧化酶抑制劑、麻黃堿、利血平及擬腎上腺素藥合用。卡比多巴不宜和金剛烷胺、苯扎托品、丙環定及苯海索合用。

29、西咪替丁不宜與抗酸劑、甲氧氯普胺合用，如必須合用，應間隔1小時。此外，也不宜與茶堿、苯二氮卓類安定藥、地高辛、奎尼丁、咖啡因、華法林類抗凝藥、卡托普利及氨基糖苷類藥物配伍。

30、酶類助消化藥不宜與抗酸劑合用，否則，使其活性降低。

31、胃動力藥（多潘立酮、西沙必利）不宜與抗膽堿藥合用，作用相互抵消。

32、思密達可影響其他藥物的吸收，如必須合用時，應在服用本品前1小時服用其他藥物。

33、鐵劑不宜與含鈣、磷酸鹽類、鞣酸的藥物及抗酸劑和濃茶合用，否則，可形成沉淀，影響其吸收；與四環素類合用，可相互影響吸收。

34、維拉帕米不宜與β受體阻滯劑合用，否則，會產生低血壓、心動過緩、傳導阻滯，甚至停搏。

35、大環內酯類藥物可抑制茶堿的正常代謝。兩者聯合應用，可致茶堿血濃度的異常升高而致中毒，甚至死亡，因此聯合應用時應進行監測茶堿的血濃度，以防意外。

克拉霉素可使地高辛、茶堿、口服抗凝血藥、麥角胺或二氫麥角胺、均顯示更強的作用，對卡馬西平、環胞素A、己巴比妥、苯妥英鈉等也可有類似的阻滯代謝而使作用加強。此外，氟喹諾酮類也可抑制茶堿的代謝。

二、孕婦用藥禁忌一覽表

孕婦用藥，有一些藥物是可以突破胎盤屏障進入胎兒體內，會對胎兒的生長發育造成不同程度的影響，如流產、胎兒畸形，先天性疾病，甚至導致胎兒死亡等。因此，妊娠期用藥安全問題十分重要。

美國藥物和食品管理局（ FDA ）頒布的對妊娠的危險性等級標準為：

A類

對照研究顯示無害。已證實此類藥物對人胎兒無不良影響，是最安全的。

B類

對人類無危害證據。動物實驗對胎畜有害，但在人類未證實對胎兒有害，或動物實驗對胎畜無害，但在人類尚無充分研究。

C類

不能除外危害性。動物實驗可能對胎畜有害或缺乏研究，在人類尚缺乏有關研究，但對孕婦的益處大于對胎兒的危害。

D類

對胎兒有危害。市場調查或研究證實對胎兒有害，但對孕婦的益處超過對胎兒的危害。

X類

妊娠期禁用。在人類或動物研究，或市場調查均顯示對胎兒危害程度超過了對孕婦的益處，屬妊娠期禁用藥。

常用藥物的等級標準：

1、抗組胺藥：撲爾敏（ B ）、西米替丁（ B ）、苯海拉明（ B ）、異丙嗪（ C ）

2、抗感染藥：

1 ．驅腸蟲藥：龍膽紫（ C ）

2 ．抗瘧藥：氯喹（ D ）

3 ．抗滴蟲藥：甲硝唑（ B ）

4 ．抗生素：丁胺卡那霉素（ C ）、慶大霉素（ C ）、卡那霉素（ D ）、新霉素（ D ）、頭孢菌素類（ B ）、鏈霉素（ D ）、青霉素類（ B ）、四環素（ D ）、土霉素（ D ）、金霉素（ D ）、桿菌肽（ C ）、氯霉素（ C ）、紅霉素（ B ）、林可霉素（ B）、多粘菌素 B （ B ）、萬古霉素（ C ）

5 ．抗結核病藥：乙胺丁醇（ B ）、異煙肼（ C ）、利福平（ C ）、對氨水楊酸（ C ）

6 ．抗真菌藥：克霉唑（ C ）、咪康唑（ C ）、制霉菌素（ B ）

7 ．抗病毒藥：金剛烷胺（ C ）、阿糖腺苷（ C ）、病毒唑（ X ）、疊氮胸苷（ C ）、無環烏苷（ C ）

3、抗腫瘤藥：

博來霉素（ D ）、環磷酰胺（ D ）、瘤可寧（ D ）、順鉑（ D ）、阿糖胞苷（ D ）、更生霉素（ D ）、噻替哌（ D ）、柔紅霉素（ D ）、阿霉素（ D ）、氟尿嘧啶（ D ）、氮芥（ D ）、馬法蘭（ D ）、氨甲蝶呤（ D ）、長春新堿（ D ）

4、植物神經系統藥：

1 ．擬膽堿藥：乙酰膽堿（ C ）、新斯的明（ C ）

2 ．抗膽堿藥：阿托品（ C ）、顛茄（ C ）、普魯苯辛（ C ）

3 ．擬腎上腺素藥：腎上腺素（ C ）、去甲腎上腺素（ D ）、麻黃堿（ C ）、異丙腎上腺素（ C ）、間羥胺（ D ）、多巴胺（ C ）、多巴酚丁胺（ C ）、間羥舒喘寧（ B ）、羥卞羥麻黃堿（ B ）

5、中樞神經系統藥物：

1 ．中樞興奮藥：咖啡因（ B ）

2 ．解熱鎮痛藥：乙酰水楊酸（ C/D ）、非那西丁（ B ）、水楊酸鈉（ C/D ）