金魚體色的遺傳介紹

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醫生回答

金魚(確定引睹)

金魚有百般體色，它是由烏色色素細胞、橙黃色色素細胞和淡藍色的反光構造構成的。因為這3種因素的從新拉攏，百般色素細胞的數目及其分別以及色素的數目與色素的會合或者分別等均能變換它們的外表，于是魚體的臉色便爆發了變革，這些性狀是遺傳的。　　金魚中有一種渾身都是深藍色的，稱為藍魚。藍魚有藍龍睛、藍高頭、藍水泡、藍丹鳳等沒有共種類。另一種身材的臉色介于深棕色和棕色之間，這種魚俗稱為紫魚。紫魚也有紫龍睛、紫高頭、紫珍珠等沒有共種類。　　藍色魚在自接生長中所獲得的后裔全體為藍色，這證明藍色魚是沒有分手的，是屬純種。藍魚與灰色魚（野生鯽魚）作正、反接時，所得后裔都具備與鯽魚實足相通的灰色。這標明灰色是顯性（在雜接子1代中展現出某一親代的性狀稱為顯性），藍色是隱性（在雜接子1代中沒有展現出某一親代的性狀稱為隱性人紫色魚在自接生長中所得的后裔均為紫色，證明紫色魚也是沒有分手的，也是純種。藍魚和紫魚雜接所得的后裔并沒有爆發藍色和紫色，而是爆發深灰色和烏色。而來接子1代兄妹接配所得的雜接子 2代中非藍色的魚有4325尾，藍色魚有1383尾，它們之間的比率是3:1。這些截止證明：金魚的藍色為1對于隱性基因所統制。野生型的等位基因是顯性，當它存留時，便會爆發灰色、烏色或者其余非藍色。　　當紫魚與鯽魚雜接時，所得的子1代全體為灰色，和鯽魚的臉色一般，看來紫色也是隱性。雜接子 1代與紫魚回接時，所爆發的下一代絕大局部是灰色（267尾）的，而紫色魚的數目僅占極少量（189尾），跟15:1的比率相符合。因此，不妨為紫色是受4對于基因安排，惟有4對于基因隱性純合子時，才不妨發育成紫色（aabbccdd）。如 4種顯性等位基因有所有一種參與，魚的臉色便要發育成灰色、烏色或者非紫色。紫魚與非紫魚的正反接試驗爆發了相通的截止，證明這4對于基因并沒有是陪性遺傳的。　　由藍魚和紫魚雜接而爆發的一種純合體沒有分手的紫藍色金魚種類，這種魚是受5對于隱性基因統制的。　　其余體色的遺傳，在遺傳試驗鉆研中也是很有趣味的問題，并且也是很攙雜的。因為在金魚的個別發育歷程中，常有退色的局面。百般類金魚的幼魚階段簡直是差沒有多的，都具備灰褐色，因為色素細胞的局部消逝而轉化成成魚的體色。墨色金魚則因烏色色素細胞減少而產生烏色，在2～3年內常褪成橙赤色。這種退色性對于墨龍睛的非退色性來說是顯性。授赤色金魚則常攤成白色。這些退色歷程的中央狀況便產生了雜斑金魚。

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金魚的遺傳特征

金魚體形的遺傳學基本原理遺傳學是研究生物遺傳與變異規律的科學。遺傳表現為生物世代之間的連續性和相似性，就是人們常說的“種瓜得瓜，種豆得豆”。這種連續性和相似性是通過遺傳物質傳遞的。由于遺傳物質在世代間連續傳遞，使生物具有遺傳特性，從而保持著物種的相對穩定性。變異是生物世代之間或同代不同個體之間的性狀差異性。變異有遺傳的變異和不遺傳的變異。遺傳的變異，在生物進化上具有重要的意義，它是自然選擇或人工選擇的材料。如果沒有變異發生的話，金魚仍然處于野生鯽魚的階段。分離定律分離定律是奧地利遺傳學家孟德爾根據豌豆雜交實驗于1865年首先提出來的，被后人證實和發展，稱為孟德爾第一定律。該定律揭示了同源染色體上等位基因的遺傳。它告訴人們，位于同源染色體上的等位基因具有性，在生殖細胞減數中，等位基因隨著同源染色體的分離而彼此分離，各自進入一個生殖細胞，并通過受精過程，地遺傳給后代。自由組合定律自由組合定律是孟德爾在提出分離假說的同時提出來的，也被后人所證實和發展，稱為孟德爾第二定律。該定律揭示了不同對同源染色體基因的遺傳。它告訴人們，在減數中，各對同源染色體上等位基因的分離，互不干擾、彼此，非等位基因以自由組合方式組建配子的基因型。連鎖互換定律連鎖互換定律是美國遺傳學家摩爾根首先明確提出來的。該定律揭示了同源染色體上不同對基因的遺傳。它告訴人們，位于同一條染色體的基因常常有連在一起遺傳的傾向，但是在減數中，同源染色體之間可以以一定頻率互換等位部分的基因，從而改變基因的連鎖關系。遺傳學三大定律在遺傳中所表現的數量關系或遺傳比率，要在于代個體數較多時才比較明顯，子代個體數不多時，常難以判斷。遺傳學研究中，實驗結果與預期遺傳比率往往有一定差異，為了說明實際比數與理論比數的符合程度，必須借助于生物統計學的方法來檢驗。金魚配種外形遺傳特點體色的遺傳金魚有著多種體色，它們是由黑色色素細胞、橙色素細胞和淡藍色的反光組織組成的。由于這3種成分的重新組合，各種色素細胞的數目及其分布以及色素的數量與色素的聚集或分散等均能變更它們的外觀，于是魚體的顏色就發生了變化。這些性狀是遺傳的。金魚中有一種全身都是深藍色的，稱為藍魚。藍魚有藍龍睛、藍高頭、藍水泡、藍丹風等不同品種。另一種身體的顏色介于深棕色和棕色之間，這種魚俗稱為紫色。紫魚也有紫龍睛、紫高頭、紫珍珠等不同品種。藍色魚在自交繁殖中所得到的后代全部為藍色，這證明藍色魚是不分離的，是屬純種，藍魚與灰色魚(野生鯽魚)作正、反交時，所得后代都具有與鯽魚完全相同的灰色。這表明灰色是顯性(在雜交子1代中表現出某一親代的性狀稱為顯性)，藍色是隱性(在雜交子1代中不表現出某一親代的性狀稱為隱性)。紫色魚在自交繁殖中所得的后代均為紫色，說明紫色魚也是不分離的，也是純種。藍魚和紫魚雜交所得的后代并不產生藍色和紫色，而是產生深灰色和黑色。而雜交子1代兄妹交配所得的雜交子2代中非藍色的魚有4325尾，藍色魚有1383尾，它們之間的比例是3：1。這些結果說明：金魚的藍色為l對隱性基因所控制。野生型的等位基因是顯性，當它存在時，就會產生灰色、黑色或其他非藍色。當紫魚與鯽魚雜交時，所得的子1代全部為灰色，和鯽魚的顏色一樣，可見紫色也是隱性。雜交子1代與紫魚回交時，所產生的下一代絕大部分是灰色(2867尾)的，而紫色魚的數量僅占極少數(189尾)，跟15：1的比例相吻合。因此，可認為紫色是受4對基因支配，只有4對基因隱性純合子時，才可以發育成紫色(aabbccdd)。如4種顯性等位基因有任何一種參加，魚的顏色就要發育成灰色、黑色或非紫色。紫魚與非紫色的正反交實驗產生了相同的結果，證明這4對基因并不是伴性遺傳的。其遺傳方式如下：　非紫色 × 紫色(AABBCCDD) (aabbccdd)　　　　↓　　　　非紫色　　　(AaBbCcDd)　　　　子1代 × 紫色　　　　　　　↓　　　　非紫色十紫色　　　　2867尾　　　 189尾　　　　15／16 　　　 l／16 　由藍魚和紫魚雜交而產生的一種純合體不分離的紫藍色金魚品種，這種魚是受5對隱性基因控制的。其他體色的遺傳，在遺傳實驗研究中也是很有興趣的問題，而且也是很復雜的。因為在金魚的個體發育過程中，常有褪色的現象。各品種金魚的幼魚階段幾乎是差不多的，都具有灰褐色，由于色素細胞的部分消失而轉變成成魚的體色。墨色金魚則因黑色色素細胞增加而形成黑色，在2―3年內常褪成橙紅色。這種褪色性對墨龍睛的非褪色性來說是顯性。橙紅色金魚則常褪成白色。這些褪色過程的中間狀態就形成了雜斑金魚。透明鱗和五花的遺傳普通金魚的鱗片是不透明的正常鱗。正常鱗金魚因鱗片有反光層和色素細胞存在，所以呈現出各種顏色。但是，一種突變種金魚的鱗片是透明的。透明鱗金魚只有少數正常鱗，身體的其余部分像是裸露。身體“裸露”的部分，實際上是被有鱗片的，但這種鱗片內側缺乏一層反光層，體表無色素細胞，所以透明如玻璃一樣，從外表可以看見內臟。以這兩種金魚進行雜交實驗，結果發現：在正常鱗魚的自交繁殖中，只能產生正常鱗魚的后代，沒有產生過一條透明鱗魚；在透明鱗魚的自交繁殖中，所有的后代都是透明鱗魚。當以透明鱗魚和正常鱗魚作正、反交實驗時，其后代皆為五花魚。當以五花魚雌雄魚交配時，其后代除產生五花魚之外，還有一些正常鱗和一些透明鱗的魚，其比例是1(透明鱗)：2(五花色)：1(正常鱗)。這表明五花色從無純種繁殖。如以五花魚和正常鱗魚回交，其后代大約一半為五花魚、一半為正常鱗魚。如以五花魚和透明鱗魚回交時，也同樣。由此可見，透明鱗魚(TT)和正常鱗魚(tt)的遺傳是受一對基因所控制的，在這對等位基因之間沒有明顯的顯隱關系，表現為等顯性。這兩類魚的雜合體為五花魚(Tt)。這種性狀是不能真實遺傳的。珠鱗與正常鱗的遺傳，正常鱗為隱性。正常眼與龍眼的遺傳金魚的眼可分為正常眼、龍眼、朝天眼、水泡眼和小泡眼(蛙頭)等。我們曾以蛋球、紅高頭和紅龍睛金魚進行雜交試驗。蛋球和紅高頭金魚與野生鯽魚的眼睛相同，為平眼，稱為正常眼或普通眼；而龍睛金魚的眼則不同，它的眼球過分膨大，并部分地突出于眼眶之外，稱之為龍眼。在雜交試驗中，為了便于對某一親本的基因型進行分析，因而采用了同一親本的魚，即它既是自交對照，又是雜交試驗的親本，這就避免了不同親本之間不同個體的差異或種不純的問題。試驗結果表明，在蛋球魚的自交繁殖中，其后代全部表現為正常眼，總數為1122尾，沒有分離出龍眼，說明它們是純合的；而在另一組蛋球魚的自交中，出現了正常眼和龍眼兩種性狀，其比例為3：1，說明這對親本是雜合的。在紅龍睛自交繁殖中，其后代全部為龍眼，沒有出現正常眼，總數為2663尾，這說明它們是純合的。當以純合的蛋球魚與紅龍睛魚正、反交時，其后代全部為正常眼，總數為724，說明正常眼為顯性。當以雜合子的蛋球雌魚與紅龍睛雄魚雜交，或以紅龍睛雌魚與雜合子的蛋球雄魚雜交時，均出現了正常眼和龍眼兩種性狀，前者正常眼為193，龍眼為191；后者正常眼為125，龍眼為116，完全符合孟德爾的1：1的分離定律比例。其遺傳方式如下：sp; 正常眼 × 龍眼　　　　 (EE) 　　 (ee)　　　　　　　　 ↓　　　子1代正常眼　　　　　　　 (Ee)　　　　　　　　 ↓　　子2代 3／4正常眼十1／4龍眼　　　　　　 (E―) 　　 (ee)　　 B：子1代正常眼(Ee)×龍眼(ee)　　　　　　　　　　　　　 ↓　　　　　　　　正常眼(E―)十龍眼(ee)　　　　　　　　 318尾： 307尾 ≌ 1：1 　實驗表明，金魚的正常眼和龍眼的遺傳是受1對基因控制。但是用龍睛金魚和鯽魚雜交得到的子1代是正常眼，而在于2代中出現的分離正常眼和龍眼的比例不是3：1，而是出現15：1的比例。從這個結果來看，鯽魚中除正常眼因子外還有阻礙龍眼出現的因子，假如抑制因子是A的話，那么，鯽魚就帶有EA因子，而龍眼帶有ea因子，其子1代雜種的基因型是EeAa，因而子2代的基因型組合則是(EA十Ea十eA十ea)2＝EEAA十EEaa十eeAA十eeaa十2EEAa十2Eeaa十2eeAa十2EeAA十4EeAa，根據表現型經整理成為15：1。因為對野生鯽魚而言，龍眼又是受2對隱性因子所控制。朝天眼和水泡眼對正常眼的遺傳，朝天眼泡和水泡眼皆為隱性。常眼單尾鰭與龍眼雙尾鰭兩對相對性狀的遺傳正常眼單尾鰭金魚與龍眼雙尾鰭金魚進行雜交，這是涉及兩對等位基因之間的遺傳。實驗研究已證明，正常眼對龍眼為顯性；單尾鰭對雙尾鰭為顯性。因此，這兩對相對性狀的金魚雜交的子1代全部是正常眼單尾鰭金魚。子2代則出現廣泛分離和自由組合，產生出4種類型，既有雙親類型，又有雙親所沒有的重組類型(正常眼雙尾鰭和龍眼單尾鰭)。其中正常眼單尾鰭魚占子2代個體數的9／16；正常眼雙尾鰭魚占3／16；龍眼單尾鰭魚占3／16；龍眼雙尾鰭魚占1／16。它們的分離比例為9：3：3：1，符合自由組合規律的典型分離比。這表明，這兩對相對性狀的基因不在同一對染色體上。其遺傳方式如下：　正常眼單尾 × 龍眼雙尾(EEDD) (eedd)　　　　　　　　　↓　　子1代正常眼單尾　　　　　　　 (EeDd)　　　　　　　　　 ↓子2代正常眼單尾十正常眼雙尾十龍眼單尾十龍眼雙尾9/16(E-D-)：3/16(E-dd)：3/16(eeD-)：1/16(eedd)母性遺傳我們在另一雜交試驗中，曾發現金魚的一些性狀表現為母性遺傳。這是在虎頭魚與金鯽魚(紅鯽魚)的雜交中發現的，其主要結果如下：第一，虎頭魚為短身型，其體長對頭長的比例眾數為2．3。金鯽魚為長身型，其比例眾數為3。以虎頭魚為母體與金鯽魚雜交者為2．7。以金鯽魚為母體與虎頭魚雜交者為2．9。第二，虎頭魚背部沒有背鰭，稱為龍背。在自交繁殖中無背鰭達100％。金鯽魚則具有正常的背鯽，在自交繁殖中為92．1％，殘缺背鯽出現率為7．9％；以虎頭魚為母體與金鯽魚雜交中，出現的正常背鰭為10％，龍背者為23．7％，殘背者為66．3％。反之，以金鯽魚為母體與虎頭魚雜交者，出現的正常背鰭為48．2％，龍背者只有1．5％，殘背者為50．3％。第三，虎頭魚為雙尾鰭，其后代中正常雙尾為84．2％，殘缺雙尾為15．8％。金鯽魚是單尾或3尾鰭，其后代中單尾鰭占88．6％，3尾鰭占11．4％。以虎頭魚為母體與金鯽魚雜交者，正常雙尾為99．8％，殘缺雙尾為0．13％，單尾為0．07％。以金鯽魚為母體與虎頭魚雜交者，單尾為47．1％，3尾為52．9％，沒有出現雙尾鰭。這些實驗結果表明，用作雜交的母體不同，其子1代性狀的表現也不同，其中最明顯的變化是尾鰭，完全表現為母體的性狀，是由母性的性狀影響決定的結果，并沒有表現為簡單的顯性隱性的關系。由于體長這一性狀也表現為母性遺傳，這對于魚類的雜種優勢的利用，注意選擇母體，在金魚養殖業生產上具有一定的意義。其他性狀的遺傳獅頭和高頭對平頭皆為顯性，而絨球對正常隔膜為隱性。背鰭遺傳：無背鰭的虎頭魚與野生鯽魚雜交時，其子1代所得的結果全部具有正常背鰭，這表明，正常背鰭為顯性，而無背鰭才是隱性。但是，在家養的品種與金鯽魚雜交時，出現的情況又有所不同。如前面所述，有因母體的不同而表現不同，并非表現為顯性隱性的關系和出現等顯性――中間類型，而是受母性遺傳的結果。臀鰭遺傳：臀鰭中有單臀(鰭)、雙臀(鰭)、有上單下雙的Y字形或V字形和缺少的，它的遺傳也是比較復雜的。金魚的雙臀鰭和野生鯽魚的單臀鰭雜交，單臀鰭是顯性。