唐氏綜合征是一種染色體異常的先天性疾病，有此一癥狀的人類，因為21號染色體基因缺陷，而擁有獨特的面部特征，也可能發育遲緩；而貓咪雖然僅有19對染色體，但也有類似的先天基因缺乏病癥，通常患有此類先天性疾病的貓咪可能會有下列形況：

1.與其他喵星人相比之下行為異常

2.耳朵過小或形狀獨特

3.視力不良

4.眼睛形狀異常

5.活動障礙

6.心臟問題

7.肌肉張力異常

8.聽力缺失

9.鼻子扁平或上翹

如果家中的喵星人有以上任何一種或多種癥狀，不妨聯系一下專業的獸醫，以便找出引起它們的原因。雖然喵星人的世界里沒有唐氏綜合征，但仍有可能因為先天的基因缺陷，使得貓咪患有不明的遺傳性疾病，進而導致上述癥狀發生。雖然說有些癥狀不會影響到生活，但也可能導致輕重不一的并發癥，貓奴們若能替貓咪們早期預防，可減少很多后續的麻煩。

如果真的先天性基因缺陷怎么辦，其實每個喵星人都是獨特的，如果看起來或表現“奇怪”的貓，盡管在養育上確實需要多花一些心力，但相信這并不會影響到貓奴們的愛。

也要呼吁大家，既然成為貓奴，就得有要照顧貓咪一輩子的決心，千萬不可以因為各種理由和借口而隨意棄養，畢竟帶回家就是家中的一員了，你可不會隨意拋棄家人的對吧？

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加菲貓是唐氏綜合癥嗎

不是。

唐氏綜合征是一種染色體異常的先天性疾病，有此一癥狀的人類，因為21號染色體基因缺陷，而擁有獨特的面部特征，也可能發育遲緩；　　人類共有23條染色體，而貓只有19條染色體。因此，從技術上講，沒有貓唐氏綜合征。這是因為貓沒有21號染色體。

注意事項：

而貓咪雖然僅有19對染色體，但也有類似的先天基因缺乏病癥，通常患有此類先天性疾病的貓咪可能會有下列形況：

與其他喵星人相比之下行為異常；耳朵過小或形狀獨特；視力不良；眼睛形狀異常；活動障礙；心臟問題；肌肉張力異常；聽力缺失；鼻子扁平或上翹。

如果家中的喵星人有以上任何一種或多種癥狀，不妨聯系一下專業的獸醫，以便找出引起它們的原因。雖然喵星人的世界里沒有唐氏綜合征，但仍有可能因為先天的基因缺陷，使得貓咪患有不明的遺傳性疾病，進而導致上述癥狀發生。

雖然說有些癥狀不會影響到生活，但也可能導致輕重不一的并發癥，貓奴們若能替貓咪們早期預防，可減少很多后續的麻煩。

貓咪有沒有類似于唐氏綜合癥一類的導致智力缺陷的基因缺陷疾病?

人類以外的動物會出現唐氏綜合癥的癥狀。唐氏綜合癥是多了一條第21號染色體導致的,多了一條16號染色體的老鼠可以作為唐氏綜合癥的動物模型。http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6229437

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為什么夫妻一方長期飼養寵物會增加患唐氏綜合癥的幾率

不會吧？氏綜合癥是由于先天染色體異常引起。大部分患者的第二十一對染色體在遺傳時發生錯誤，引致細胞核含有額外染色體；小部分則因易位而引起。

養寵物會有鉤形蟲 會流產 畸形 但是不會有唐氏綜合癥吧？唐是因為基因缺陷 是內因寵物是外因

由基因缺陷導致智力障礙的常見病癥有哪些

由于染色體異常造成的人體結構異常或功能異常，稱為染色體病。

染色體病在人群中并不少見，在正常人生的新生兒中，約有1/200有染色體異常，其中還不包括由于胚胎有染色體異常而流產的病例。

據報道，在妊娠前3個月中的自然流產病例中，65%的胚胎有染色體異常。人體細胞有46條染色體，每條都有特定的結構，大約負載著2000多個遺傳基因。染色體多一條或少一條都會造成許多基因不平衡。以下列出幾種常見的染色體病。

(1 )常染色體數目異常造成的染色體病，先天愚又叫伸舌樣癡呆，患兒的21號染色體多了一條，從而造成智力低下和多種畸形，發病率為 1/1000〜1/660。.Z8-三體綜合征：又叫愛德華氏綜合征，患兒第18號染色體多了一條，在新生兒中發病率為 1/8000〜1/4500。,,13-三體綜合征：患兒第13號染色體多了一條，發病率為1/25000。此病多表現為患兒小頭，前額低斜，前腦發育常有缺陷，小眼球或無眼球，虹膜缺損或視網膜病變，耳位低，小頷，唇裂及腭裂，多指（趾），握拳姿勢與18-三體綜合征相同，智力低下，88% 有先天性心臟病，脾、腎、子宮、可有畸形，指紋發育不良，62%有通貫手，足紋也有異常。^22-三體綜合征：患兒第22號染色體多了一條，此病多表現為患兒眼距寬、眼裂、外呲斜向下、斜視、虹膜缺損、耳殼畸形、閉鎖、先天性髖關節脫Q、腎畸形、生長嚴重障礙、無力、頭小、臉型有時不對稱、鼻短、上唇長、人中深、小頜、縮頜、頸短、頸蹼、手指細長、肘外翻、男性小、不發育、隱睪等。

(2 )染色體結構異常的染色體病#貓叫綜合征：由第5號染色體短臂缺失造成。因患兒有尖銳而悲哀性的哭聲，似小貓叫聲，由此得名。常表現為智力低下、發育呆滯、面容表情特殊、告小、臉圓、外眼角下斜、眼距寬、賓拱腭、低耳位、縮頜、通貫手、體細長等。#羅式易位：又稱為著絲點融合型易位，是由于兩條端著絲點染色體在著絲點區發生斷裂，兩者的長臂在著絲點區附近彼此連接，形成一條新染色體；兩者的短臂也可能彼此連接成一條小染色體，含有少量基因，一般在以后細胞中消失。由于缺少的兩條短臂含基因少，因此這種易位攜帶者一般無嚴重先天畸形，智力發育基本正常Q子代中發生羅式易位染色體遺傳的可能為1/3,可形成染色體單體或三體型，易引起流產。

(3 )性染色體數目異常造成的染色體病先天性發育不全(Klinefelter氏綜合征）或小征: 患兒性染色體多了一條。本病發病率約占男性中的1/800。患者兒童時期無任何癥狀，到青春期才出現癥狀。一般表現為身體比較高，約25%男性有乳房發育，體毛稀少，大部分無胡須，無喉結，兩臂長，常可過膝；小，不產生精子，影響生育，也可能一側正常，有生育功能。性腺發育不全（Turner氏綜合由于性染色體少一條X染色體，患者常表現為體矮，一般在1.20〜1.40 米；上頜狹，下頜小而內縮，形成錯咬合；耳畸形位低，后發際低；50%有頸蹼，盾狀胸，乳間距寬，乳頭和乳腺發育不良，肘外翻，手腳背面有淋巴管擴張性水腫，第4、5掌骨短小；35% 有心血管疾病，原發性閉經，性腺為條索狀，外生殖器發育呈幼稚型。超雌綜合征（性染色體三體患者大多具有正常外表、性成熟和生育能力，有些患者月經失調或閉經，一般智力正常或接近正常，有些發育遲緩或有智力障礙和精神缺損。以上幾種常見的染色體病，除各有其特殊表現外，還可通過患者外周血培養，檢查染色體有無異常來幫助診斷。